Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vitale functies om niveau te identificeren, te targeten en te beoordelen (VITAL) Zorgonderzoek III

11 april 2017 bijgewerkt door: Philips Healthcare
Om het effect van geautomatiseerde registratie op de frequentie van geregistreerde scores, het aantal geautomatiseerde meldingen en ernstige gebeurtenissen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De frequentie van EWS-scores, het aantal geautomatiseerde meldingen en ernstige gebeurtenissen die op een algemene afdeling worden uitgevoerd, is afhankelijk van de kwaliteit en frequentie van metingen van vitale functies, zoals de ademhalingsfrequentie. Dit komt door de EWS-escalatieschema's van ziekenhuizen met een acuut interventieteam. Verkregen subscore-triggerniveaus van vitale functies dragen bij aan hogere en frequentere scores.

We onderzoeken de invloed van verschillende concepten en metingen van ademhalingsfrequentiesensoren op scoren (NEWS en CREWS) en workflow in een typisch Britse gastro-enterologie- en ademhalingsafdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

446

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers zijn van plan om een ​​niet-waarschijnlijkheidssteekproef van patiënten te observeren, die voornamelijk zal bestaan ​​uit acuut zieke, in het ziekenhuis opgenomen volwassen patiënten (minstens 18 jaar oud). Studiedeelnemers zullen worden gerekruteerd uit alle in aanmerking komende patiënten tijdens de inschrijvingsperiode bij wie monitoring van vitale functies wordt uitgevoerd als Standard of Care.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten opgenomen in de studie-eenheden tijdens de periode van gegevensverzameling

Uitsluitingscriteria:

  • palliatieve patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Handmatige ademhalingsfrequentiemeting
Patiënten met handmatig gemeten ademhalingsfrequentie
Automatische ademhalingsfrequentiemeting
Patiënten met automatisch gemeten ademhalingsfrequentie
Apparaat: Automatische RR-meting
Verschillende nieuw ontwikkelde ademhalingsfrequentiesensoren worden tijdens de interventiefase aan het bed aangebracht en sturen gegevens naar het IntelliVue Guardian-systeem.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal NIEUWS-scores
Tijdsspanne: 8-12 weken
8-12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Philips Healthcare

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YGB-816-VITALIII

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren