Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitale tegn for å identifisere, målrette og vurdere nivå (VITAL) omsorgsstudie III

11. april 2017 oppdatert av: Philips Healthcare
For å evaluere effekten av automatisert opptak på frekvensen av registrerte poengsummer, antall automatiserte varsler og alvorlige hendelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hyppigheten av EWS-score, antall automatiserte varsler og alvorlige hendelser utført på en generell avdeling er avhengig av kvaliteten og frekvensen av vitale tegnmålinger som respirasjonsfrekvens. Dette skyldes EWS-eskaleringsordningene til sykehus med akutt intervensjonsteam. Oppnådde sub-score triggernivåer av vitale tegn bidrar til høyere og hyppigere scoring.

Vi undersøker påvirkningen av ulike respirasjonsfrekvenssensorkonsepter og -målinger på scoring (NYHETER og CREWS) og arbeidsflyt i en typisk britisk gastroenterologi- og respirasjonsavdeling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

446

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne planlegger å observere et ikke-sannsynlig, bekvemmelighetsutvalg av pasienter som primært vil bestå av akutt syke sykehusinnlagte voksne pasienter (minst 18 år). Studiedeltakere vil bli rekruttert fra alle kvalifiserte pasienter i løpet av registreringsperioden som får overvåking av vitale tegn utført som Standard of Care.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter innlagt på studieenhetene i løpet av datainnsamlingsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • palliative pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Manuell respirasjonsfrekvensmåling
Pasienter med manuelt målt respirasjonsfrekvens
Automatisk respirasjonsfrekvensmåling
Pasienter med automatisk målt respirasjonsfrekvens
Enhet: Automatisk RR-måling
Ulike nyutviklede respirasjonsfrekvenssensorer brukes ved sengekanten under intervensjonsfasen som sender data til IntelliVue Guardian System.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall NEWS-score
Tidsramme: 8-12 uker
8-12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Philips Healthcare

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YGB-816-VITALIII

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere