Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vital Signs tunnistaa, kohdistaa ja arvioida hoitotaso (VITAL) Tutkimus III

tiistai 11. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Philips Healthcare
Arvioida automaattisen tallennuksen vaikutusta tallennettujen tulosten tiheyteen, automaattisten ilmoitusten määrään ja vakaviin tapahtumiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

EWS-pisteiden tiheys, automaattisten ilmoitusten määrä ja yleisosastolla suoritettujen vakavien tapahtumien määrä riippuu elintoimintojen, kuten hengitystiheyden, mittaamisen laadusta ja tiheydestä. Tämä johtuu sairaaloiden EWS-eskalaatiosuunnitelmista, joissa on akuutti interventioryhmä. Saadut elintoimintojen alipisteiden laukaisevat tasot edistävät korkeampaa ja useampaa pisteytysarvoa.

Tutkimme erilaisten hengitystiheysanturikonseptien ja -mittausten vaikutusta pisteytykseen (NEWS ja CREWS) ja työnkulkuun tyypillisessä Yhdistyneen kuningaskunnan gastroenterologian ja hengityselinten osastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

446

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat suunnittelevat tarkkailevansa ei-todennäköisyys-, mukavuusotosta, joka koostuu pääosin akuuttisairaista aikuispotilaista (vähintään 18-vuotiaista) sairaalahoidossa. Tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan ilmoittautumisjakson aikana kaikista kelvollisista potilaista, joille on suoritettu vitaalitoimintojen seuranta standardihoidon mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tiedonkeruun aikana tutkimusyksiköihin otetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • palliatiiviset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Manuaalinen hengitystiheyden mittaus
Potilaat, joilla on manuaalisesti mitattu hengitystiheys
Automaattinen hengitystiheyden mittaus
Potilaat, joilla on automaattisesti mitattu hengitystiheys
Laite: Automaattinen RR-mittaus
Interventiovaiheen aikana sängyn vieressä on erilaisia ​​hiljattain kehitettyjä hengitystiheysantureita, jotka lähettävät tietoja IntelliVue Guardian -järjestelmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
NEWS-pisteiden määrä
Aikaikkuna: 8-12 viikkoa
8-12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Philips Healthcare

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YGB-816-VITALIII

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa