Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De vitala tecknen för att identifiera, målinrikta och bedöma vårdnivå (VITAL) Studie III

11 april 2017 uppdaterad av: Philips Healthcare
För att utvärdera effekten av automatiserad inspelning på frekvensen av inspelade poäng, antalet automatiserade meddelanden och allvarliga händelser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frekvensen av EWS-poäng, antalet automatiserade meddelanden och allvarliga händelser som utförs på en allmän avdelning är beroende av kvaliteten och frekvensen av mätningar av vitala tecken som andningsfrekvens. Detta beror på EWS-eskaleringsscheman för sjukhus med ett akut interventionsteam. Erhållna subpoäng triggernivåer av vitala tecken bidrar till högre och mer frekvent poängsättning.

Vi undersöker inverkan av olika koncept och mätningar av andningsfrekvenssensorer på poängsättning (NEWS och CREWS) och arbetsflöde på en typisk brittisk gastroenterologi- och andningsavdelning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

446

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna planerar att observera ett icke-sannolikt, bekvämlighetsurval av patienter som huvudsakligen kommer att bestå av akut sjuka inlagda vuxna patienter (minst 18 år). Studiedeltagare kommer att rekryteras från alla kvalificerade patienter under inskrivningsperioden som får övervakning av vitala tecken utförd som Standard of Care.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som tagits in på studieenheterna under datainsamlingsperioden

Exklusions kriterier:

  • palliativa patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Manuell andningsfrekvensmätning
Patienter med manuellt uppmätt andningsfrekvens
Automatisk andningsfrekvensmätning
Patienter med automatiskt uppmätt andningsfrekvens
Enhet: Automatisk RR-mätning
Olika nyutvecklade andningsfrekvenssensorer appliceras vid sängkanten under interventionsfasen som skickar data till IntelliVue Guardian System.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal NEWS-poäng
Tidsram: 8-12 veckor
8-12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Philips Healthcare

Utredare

  • Huvudutredare: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2016

Första postat (Uppskatta)

25 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YGB-816-VITALIII

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera