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Die Vitalfunktionen zur Identifizierung, Zielsetzung und Beurteilung des Pflegeniveaus (VITAL) Studie III

11. April 2017 aktualisiert von: Philips Healthcare
Um die Auswirkung der automatisierten Aufzeichnung auf die Häufigkeit der aufgezeichneten Ergebnisse, die Anzahl der automatisierten Benachrichtigungen und schwerwiegenden Ereignisse zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Häufigkeit der EWS-Ergebnisse, die Anzahl der automatischen Benachrichtigungen und schwerwiegenden Ereignisse, die auf einer Allgemeinstation durchgeführt werden, hängt von der Qualität und Häufigkeit der Messung von Vitalparametern wie der Atemfrequenz ab. Dies ist auf die EWS-Eskalationsschemata von Krankenhäusern mit einem Akutinterventionsteam zurückzuführen. Die ermittelten Subscore-Triggerniveaus der Vitalfunktionen tragen zu einer höheren und häufigeren Bewertung bei.

Wir untersuchen den Einfluss verschiedener Atemfrequenzsensorkonzepte und -messungen auf die Bewertung (NEWS und CREWS) und den Arbeitsablauf in einer typischen britischen Gastroenterologie- und Beatmungsstation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

446

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forscher planen, eine nicht-wahrscheinliche, zweckmäßige Stichprobe von Patienten zu beobachten, die hauptsächlich aus akut erkrankten, hospitalisierten erwachsenen Patienten (mindestens 18 Jahre alt) bestehen wird. Die Studienteilnehmer werden aus allen in Frage kommenden Patienten während des Einschreibungszeitraums rekrutiert, bei denen die Überwachung der Vitalfunktionen als Standard der Pflege durchgeführt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die während des Zeitraums der Datenerhebung in die Studieneinheiten aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Palliativpatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Manuelle Messung der Atemfrequenz
Patienten mit manuell gemessener Atemfrequenz
Automatische Messung der Atemfrequenz
Patienten mit automatisch gemessener Atemfrequenz
Gerät: Automatische RR-Messung
Während der Interventionsphase werden am Krankenbett verschiedene neu entwickelte Atemfrequenzsensoren eingesetzt, die Daten an das IntelliVue Guardian System senden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der NEWS-Scores
Zeitfenster: 8-12 Wochen
8-12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Philips Healthcare

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YGB-816-VITALIII

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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