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El Estudio de Atención de Signos Vitales para Identificar, Orientar y Evaluar el Nivel (VITAL) III

11 de abril de 2017 actualizado por: Philips Healthcare
Evaluar el efecto del registro automatizado sobre la frecuencia de las puntuaciones registradas, el número de notificaciones automáticas y los eventos graves.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La frecuencia de las puntuaciones del EWS, la cantidad de notificaciones automáticas y los eventos graves realizados en una sala general dependen de la calidad y la frecuencia de la medición de los signos vitales, como la frecuencia respiratoria. Esto se debe a los esquemas de escalamiento de EWS de hospitales con un equipo de intervención aguda. Los niveles de activación de la subpuntuación obtenidos de los signos vitales contribuyen a una puntuación más alta y más frecuente.

Examinamos la influencia de diferentes conceptos y mediciones de sensores de frecuencia respiratoria en la puntuación (NOTICIAS y EQUIPOS) y el flujo de trabajo en una sala de gastroenterología y respiratoria típica del Reino Unido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

446

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Bangor, Reino Unido
        • Ysbyty Gwynedd Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los investigadores planean observar una muestra no probabilística de conveniencia de pacientes que consistirá principalmente en pacientes adultos hospitalizados con enfermedades agudas (al menos 18 años de edad). Los participantes del estudio serán reclutados de todos los pacientes elegibles durante el período de inscripción a los que se les realiza un control de signos vitales como estándar de atención.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes ingresados ​​en las unidades de estudio durante el período de recogida de datos

Criterio de exclusión:

  • pacientes paliativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Medición manual de la tasa de respiración
Pacientes con frecuencia respiratoria medida manualmente
Medición automática de la tasa de respiración
Pacientes con frecuencia respiratoria medida automáticamente
Dispositivo: Medición automática de RR
Se aplican diferentes sensores de frecuencia respiratoria recientemente desarrollados al lado de la cama durante la fase de intervención que envían datos al sistema IntelliVue Guardian.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de puntajes de NOTICIAS
Periodo de tiempo: 8-12 semanas
8-12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Philips Healthcare

Investigadores

  • Investigador principal: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • YGB-816-VITALIII

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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