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Étude III sur les signes vitaux pour identifier, cibler et évaluer le niveau de soins (VITAL)

11 avril 2017 mis à jour par: Philips Healthcare
Évaluer l'effet de l'enregistrement automatisé sur la fréquence des scores enregistrés, le nombre de notifications automatisées et les événements graves.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La fréquence des scores EWS, le nombre de notifications automatisées et d'événements graves effectués dans un service général dépend de la qualité et de la fréquence de la mesure des signes vitaux comme la fréquence respiratoire. Cela est dû aux schémas d'escalade du SAP des hôpitaux dotés d'une équipe d'intervention aiguë. Les niveaux de déclenchement des sous-scores obtenus des signes vitaux contribuent à des scores plus élevés et plus fréquents.

Nous examinons l'influence de différents concepts et mesures de capteurs de fréquence respiratoire sur la notation (NEWS et CREWS) et le flux de travail dans un service de gastro-entérologie et respiratoire britannique typique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

446

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Bangor, Royaume-Uni
        • Ysbyty Gwynedd Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs prévoient d'observer un échantillon non probabiliste de commodité de patients qui sera principalement composé de patients adultes hospitalisés en phase aiguë (âgés d'au moins 18 ans). Les participants à l'étude seront recrutés parmi tous les patients éligibles au cours de la période d'inscription qui font l'objet d'une surveillance des signes vitaux effectuée en tant que norme de soins.

La description

Critère d'intégration:

  • patients admis dans les unités d'étude pendant la période de collecte des données

Critère d'exclusion:

  • patients palliatifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mesure manuelle de la fréquence respiratoire
Patients dont la fréquence respiratoire est mesurée manuellement
Mesure automatique de la fréquence respiratoire
Patients dont la fréquence respiratoire est mesurée automatiquement
Dispositif: Mesure RR automatique
Différents capteurs de fréquence respiratoire nouvellement développés sont appliqués au chevet du patient pendant la phase d'intervention qui envoient des données au système IntelliVue Guardian.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de résultats de NEWS
Délai: 8-12 semaines
8-12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Philips Healthcare

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2016

Première publication (Estimation)

25 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YGB-816-VITALIII

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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