VITAL(Vital Signs to Identify, Target, and Assess Level) 관리 연구 III
2017년 4월 11일 업데이트: Philips Healthcare
기록된 점수의 빈도, 자동 알림 및 심각한 이벤트의 수에 대한 자동 기록의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
일반 병동에서 수행되는 EWS 점수의 빈도, 자동 알림 및 심각한 사건의 수는 호흡률과 같은 활력 징후 측정의 품질과 빈도에 따라 달라집니다. 이것은 급성 개입 팀이 있는 병원의 EWS 에스컬레이션 체계 때문입니다. 획득한 하위 점수 트리거 수준의 활력 징후는 더 높고 더 자주 점수를 매기는 데 기여합니다.
우리는 일반적인 영국 위장병학 및 호흡기 병동의 스코어링(NEWS 및 CREWS) 및 작업 흐름에 대한 다양한 호흡수 센서 개념 및 측정의 영향을 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
446
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangor, 영국
- Ysbyty Gwynedd Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조사관은 주로 급성 질환으로 입원한 성인 환자(최소 18세)로 구성되는 환자의 비확률적이고 편리한 샘플을 관찰할 계획입니다.
연구 참가자는 등록 기간 동안 Standard of Care로 활력 징후 모니터링을 수행하는 모든 적격 환자 중에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 데이터 수집 기간 동안 연구 단위에 입원한 환자
제외 기준:
- 완화 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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수동 호흡수 측정
호흡수를 수동으로 측정한 환자
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자동 호흡수 측정
호흡수 자동 측정 환자
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IntelliVue Guardian System으로 데이터를 전송하는 개입 단계 동안 침대 옆에 새로 개발된 다양한 호흡수 센서가 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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NEWS 점수 수
기간: 8-12주
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8-12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 5일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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