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Os sinais vitais para identificar, direcionar e avaliar o estudo de cuidados de nível (VITAL) III

11 de abril de 2017 atualizado por: Philips Healthcare
Avaliar o efeito da gravação automatizada na frequência das pontuações registradas, número de notificações automatizadas e eventos graves.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A frequência das pontuações do EWS, número de notificações automatizadas e eventos graves realizados em uma enfermaria geral depende da qualidade e frequência da medição dos sinais vitais, como a frequência respiratória. Isto deve-se aos esquemas de escalação EWS dos hospitais com uma equipa de intervenção aguda. Os níveis de disparo de subpontuação obtidos de sinais vitais contribuem para pontuações mais altas e mais frequentes.

Examinamos a influência de diferentes conceitos e medições do sensor de frequência respiratória na pontuação (NEWS e CREWS) e no fluxo de trabalho em uma gastroenterologia e ala respiratória típica do Reino Unido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

446

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangor, Reino Unido
        • Ysbyty Gwynedd Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os investigadores planejam observar uma amostra não probabilística e de conveniência de pacientes que consistirá principalmente de pacientes adultos hospitalizados com doenças agudas (pelo menos 18 anos de idade). Os participantes do estudo serão recrutados de todos os pacientes elegíveis durante o período de inscrição que estão realizando monitoramento de sinais vitais como padrão de atendimento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes internados nas unidades do estudo durante o período da coleta de dados

Critério de exclusão:

  • pacientes paliativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Medição Manual da Taxa de Respiração
Pacientes com frequência respiratória medida manualmente
Medição Automática da Taxa de Respiração
Pacientes com frequência respiratória medida automaticamente
Diferentes sensores de frequência respiratória recém-desenvolvidos são aplicados à beira do leito durante a fase de intervenção, que enviam dados para o IntelliVue Guardian System.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pontuações do NEWS
Prazo: 8-12 semanas
8-12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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