このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オピオイドを投与された成人重症患者の下部消化管麻痺をナロキセゴールで予防

2023年2月15日 更新者:Tufts Medical Center

予定された静脈内オピオイド療法を開始した重症患者における下部消化管麻痺の予防に対するナロキセゴールの影響:無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第 II 相、単一施設、概念実証研究

この研究では、予定されたオピオイド(例えば、 フェンタニル)療法。 参加者の半分はナロキセゴールと下剤プロトコルを受け取り、参加者の半分はプラセボと下剤プロトコルを受け取ります。

調査の概要

詳細な説明

米国では毎年 500 万人を超える成人が ICU に入院していますが、ほとんどの人が痛みを感じており、オピオイドと呼ばれる鎮痛剤を投与されています。 ICU で未治療の痛みに対する意識が高まり、患者の安全性と快適性を最適化し、呼吸器への耐性を改善するためにオピオイドファーストのアプローチが使用されることを考えると、重症の成人におけるオピオイドの使用は増加し続けています。 機械換気)。 便秘と同様に、下部消化管 (GI) 管の麻痺は、腸の動きの障害による排便不能と定義され、重症患者におけるオピオイド使用の一般的な影響です。 下部消化管の麻痺は、吐き気、嘔吐、誤嚥、経管栄養(経腸栄養)の管理能力の低下、腹痛の増加、せん妄、人工呼吸器からの離脱の遅延につながる可能性があります。 ある最近の無作為化研究では、重篤な成人の下部消化管麻痺を予防するために緩下剤を積極的に使用すると、[Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコアで測定される] 日常の臓器機能障害の低下と関連していることがわかりました。 重症患者に発生する下部消化管の麻痺は、下剤による薬物療法(センナ、ビサコジル、ラクツロースなど)にほとんど反応しないことがよくあります。 ドキュセートのような便軟化剤は、オピオイドを使用している患者に定期的に投与されますが、下剤ベースのプロトコルは、下部消化管麻痺の兆候が現れ始めるまで ICU で開始されないことがよくあります。 したがって、オピオイド療法を開始した重篤な成人の下部消化管麻痺を予防するための、安全で有効な医薬品に対する重要かつ満たされていないニーズがあります。 ナロキセゴール (モバンティック) は、腸内のオピオイド μ 受容体に対するオピオイドの影響をブロックするナロキソン様の薬ですが、脳には吸収されません (したがって、オピオイドの痛みの影響をブロックしません)。 ナロキセゴールは現在、がん以外の慢性疼痛の治療のために中用量から高用量のオピオイドを定期的に投与されている非 ICU 患者のオピオイド誘発性便秘(OIC)の治療薬として食品医薬品局(FDA)によって承認されています。 ナロキセゴールの作用機序、有効性、投与の利便性、および安全性プロファイルは、予定されたオピオイド療法を受けている重篤な成人の下部消化管麻痺の予防薬として使用するための理想的な候補となっています。 研究者らは、ナロキセゴール (対プラセボ) が ICU 患者の最初の自発的排便 (SBM) までの時間を短縮し、重篤な成人の下部消化管麻痺を予防するという仮説を検証するパイロット研究を提案しています。予定された IV オピオイド療法で開始され、その使用によって医師や患者に懸念される副作用が生じることはありません。 治験責任医師は、36 人の重篤な ICU 患者 (各群 18 人) を無作為に割り付けて、ナロキセゴール [25mg または 12.5mg (クレアチニンクリアランスが 60ml/分以下の患者)] またはプラセボを投与します。 このパイロット研究は、重症の成人におけるナロキセゴールの役割を評価する将来の大規模な研究を導くのに役立つ貴重な情報を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
        • Tufts Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ICUに入院
  • -ICUへの入院が48時間以上必要になると予想される
  • -過去24時間の静脈内オピオイド投与 ≥ 100 mcg フェンタニル当量

除外基準:

  • -ICU入院の前の週に、1日あたり10 mg以上のモルヒネ相当のオピオイドの使用を予定している
  • -ICU入院前の便秘の病歴(週2 SBM以下および現在の便軟化剤または下剤療法の使用)
  • -胃の運動に影響を与える薬の現在の予定された使用
  • 強力な CYP3A4 阻害剤であることが知られている薬剤の現在の使用
  • -血液脳関門の透過性に影響を与える可能性のある神経学的状態の病歴
  • -急性消化管状態(例えば、急性糞便宿便/完全閉塞、急性外科的腹部、急性消化管出血の臨床的証拠)
  • 消化管の運動性または機能に影響を与える状態 (例: 免疫抑制療法を必要とする炎症性腸疾患、症候性クロストリジウム・ディフィシル、活動性憩室疾患、ICU 入院後 60 日以内の結腸または腹部の手術)
  • 完全静脈栄養の現在の使用
  • 空腸チューブによる経腸栄養の投与
  • 重度の肝機能障害
  • 次のいずれかとして定義される末期腎疾患 i.計算されたクレアチニンクリアランス≦10ml/分、または ii. 腎代替療法の現在の使用
  • -患者が最初に開始してから48時間以内に研究に登録し、研究投薬を開始できない ICU入院後の予定されたIVオピオイド療法
  • 経腸、胃、および/または経口薬の投与方法が信頼できない(例:栄養チューブがない、経鼻胃チューブが吸引されている)
  • -過去30日間のオピオイド拮抗薬(ナロキセゴール、メチルナルトレキソンなど)の現在または以前の使用
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -別の介入臨床研究への現在の参加
  • インフォームドコンセントが得られない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ナロキセゴール経口錠

介入: ナロキセゴール 25 mg (または 12.5 mg) 錠剤 po (経腸) 毎日、 ドクセート ナトリウム 100 mg 経口カプセルを 1 日 2 回、下剤プロトコルを毎日研究 [これには、セナ 217 mg 経口錠剤、ポリエチレングリコール (Miralax)、クエン酸マグネシウム経口液体製品が含まれる場合があります) (Citromag)、Bisacodyl 10 mg 坐剤 (Dulcolax) およびメチルナルトレキソン (Relistor)] を次のいずれかになるまで:

  1. 治験薬に起因する可能性のある有害事象。
  2. リリストの使用。
  3. -予定されたオピオイド療法は24時間以上中止され、参加者は登録以来1回以上のSBMを持っています。
  4. 参加者は、10日間の治験薬を投与されています。
  5. 参加者は ICU から退院します。
  6. 参加者は、強力な CYP3A4 阻害薬の開始が必要です。

ほかの名前: モバンティック

ナロキセゴール経口錠 25 mg (または 12.5 mg) po (経腸) 毎日
他の名前:
  • モバンティック
Docusate ナトリウム 100 mg po (経腸) 1 日 2 回
他の名前:
  • コレス
オピオイド開始予定日から 3 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、セナ 127 mg の経口錠剤を毎日。オピオイド開始予定から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、セナ 127 mg のテーブル 2 つに増やします。 オピオイド開始予定から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、センナ 127 mg 錠剤を 2 回繰り返します。 オピオイド開始予定から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、センナ 127 mg 錠剤を 2 回繰り返します。
他の名前:
  • セノコット
予定されたオピオイド開始から 3 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、ポリエチレングリコール 1 日 17 g。予定されたオピオイド開始から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、1 日 34 g に増やします。 予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、毎日 34 g を繰り返します。 予定されたオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、毎日 34 g を繰り返します。
他の名前:
  • ミララックス
予定されたオピオイド開始から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、座薬を 1 つ挿入します。 予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、繰り返します。 予定されたオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、繰り返します。
他の名前:
  • ダルコラックス
予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、10 オンスのボトル ​​1 本を投与します。
他の名前:
  • シトロマグ
8 mg または 16 mg (被験者の体重に応じて) を皮下に x 1 投与する予定のオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、外科/消化器科に相談し、治験薬を中止してください。
他の名前:
  • リリスト
プラセボコンパレーター:プラセボ経口錠

介入: プラセボ錠剤 po (経腸) 毎日 AND ドキュセート ナトリウム 100 mg 経口カプセル 1 日 2 回 AND 下剤プロトコルを毎日研究 [これには、セナ 217 mg 経口錠剤、ポリエチレングリコール (Miralax)、クエン酸マグネシウム経口液体製品 (Citromag)、Bisacodyl 10 が含まれる場合があります) mg 坐剤 (Dulcolax) およびメチルナルトレキソン (Relistor)] を次のいずれかになるまで:

  1. 治験薬に起因する可能性のある有害事象。
  2. リリストの使用。
  3. -予定されたオピオイド療法は24時間以上中止され、参加者は登録以来1回以上のSBMを持っています。
  4. 参加者は、10日間の治験薬を投与されています。
  5. 参加者は ICU から退院します。
  6. 参加者は、強力な CYP3A4 阻害薬の開始が必要です。

ほかの名前: アストラゼネカがMovantikプラセボを提供

Docusate ナトリウム 100 mg po (経腸) 1 日 2 回
他の名前:
  • コレス
オピオイド開始予定日から 3 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、セナ 127 mg の経口錠剤を毎日。オピオイド開始予定から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、セナ 127 mg のテーブル 2 つに増やします。 オピオイド開始予定から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、センナ 127 mg 錠剤を 2 回繰り返します。 オピオイド開始予定から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、センナ 127 mg 錠剤を 2 回繰り返します。
他の名前:
  • セノコット
予定されたオピオイド開始から 3 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、ポリエチレングリコール 1 日 17 g。予定されたオピオイド開始から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、1 日 34 g に増やします。 予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、毎日 34 g を繰り返します。 予定されたオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、毎日 34 g を繰り返します。
他の名前:
  • ミララックス
予定されたオピオイド開始から 4 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、座薬を 1 つ挿入します。 予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、繰り返します。 予定されたオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、繰り返します。
他の名前:
  • ダルコラックス
予定されたオピオイド開始から 5 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、10 オンスのボトル ​​1 本を投与します。
他の名前:
  • シトロマグ
8 mg または 16 mg (被験者の体重に応じて) を皮下に x 1 投与する予定のオピオイド開始から 6 日以上経過しても自発的な排便がない場合は、外科/消化器科に相談し、治験薬を中止してください。
他の名前:
  • リリスト
プラセボ経口錠経口(経腸)1日2回
他の名前:
  • Movantikのアストラゼネカ公式プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の自然排便 (SBM) 投与までの時間
時間枠:-ICU入院期間中または最大10 ICU日間の研究無作為化後の最初の発生
無作為化後のICU入院中の最初の自発的な排便までの時間
-ICU入院期間中または最大10 ICU日間の研究無作為化後の最初の発生

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の自然排便 (SBM) までの時間
時間枠:ICU入院期間中または最大10 ICU日間のIVオピオイド療法の開始後の最初の発生
オピオイド開始後の ICU 入院中の最初の自発的排便までの時間
ICU入院期間中または最大10 ICU日間のIVオピオイド療法の開始後の最初の発生
SBMのないICU日数
時間枠:ICU在学中または最大10日間
被験者が SBM を持っていなかった測定 ICU 日数
ICU在学中または最大10日間
下部消化管麻痺の発生(SBMなしで3日以上)
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
測定は、期間中に下部消化管麻痺が発生した各グループの被験者の数です
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
平均 1 日オピオイド必要量 [IV フェンタニル当量 (1 日あたりの mcg)]
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
1 日あたりの平均オピオイド必要量は、1 日あたりの mcg に記載されている IV フェンタニルの等価物に変換されます
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
ゆるい未形成または液体 SBM の患者数
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
SBM の一貫性は、4 つのカテゴリのいずれかで特徴付けられます: 硬くて形成されている、柔らかいが形成されている、ゆるくて形成されていない、および液体です。 結果セクションに記載されている数値は、緩いまたは液体の SBM を持っていた患者の数です (固いまたは柔らかい形ではなく)。
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
研究下剤プロトコルの使用を必要とした患者数
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
自発的な排便が 3 日以上ない場合、4 段階の下剤プロトコルが開始されました。 下剤プロトコルの研究で収集されたデータには、必要な最高レベルだけでなく、あらゆる使用が含まれていました。
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
経腸栄養管理の 1 日の目標達成率
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
経腸栄養は、mL 単位の 1 日量として評価され、報告される尺度は、達成された経腸栄養の 1 日目標のパーセンテージです。
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
毎日の体液バランス
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
ML で測定される毎日の体液バランスは、24 時間の出入りです。
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
毎日の最大疼痛スケール スコア
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日

毎日の最高の Visual Analogue Scale-10 または臨床疼痛観察ツールの評価に基づいています。

VAS-10 は、看護師が管理する 10 点評価尺度を使用する Visual Analogue Scale です。 0 ~ 1 の測定値は、最小の痛みです。 10 の測定値は激しい痛みです。

無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
1 日最大鎮静評価尺度 (SAS) スコア
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日

鎮静評価尺度は 1 ~ 7 で評価されます。7 点は危険な興奮です。 スコア 1 は覚醒不能です。 スコア 2 は非常に鎮静されています。 昏睡状態は、4 時間ごとの鎮静動揺スコア スケール (SAS) 評価に基づいています。 1 日のうちの任意の時点で 1 または 2 のスコアは、昏睡が存在することを表します。 スコア 3 ~ 7 は、昏睡状態のない被験者を表します。

ここにリストされている結果は、昏睡状態のない日です (SAS スコア 3 ~ 7)

無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
集中治療せん妄スクリーニングチェックリスト(ICDSC)を使用した毎日のせん妄の存在
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
集中治療せん妄スクリーニングチェックリスト(ICDSC)を使用して評価された毎日のせん妄の存在を伴うせん妄のない日数として測定
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
消化管/外科的コンサルテーションを必要とする下部消化管麻痺の発生
時間枠:無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
胃腸科サービスまたは外科サービスの相談を必要とする消化管麻痺患者の数
無作為化からICU退院まで、または最大10 ICU日
ICU 滞在期間中の機械的換気サポートのない日数
時間枠:ICU入院からICU退院まで、または最大10 ICU日
測定値は、中央値および四分位範囲として表される ICU 滞在期間中の人工呼吸なしの日数です
ICU入院からICU退院まで、または最大10 ICU日
腹圧測定
時間枠:無作為化からICU退院(またはフォーリーカテーテルの除去)まで、または最大10 ICU日
患者が臨床上の理由で尿道カテーテルを留置していた日には、膀胱圧トランスデューサが挿入され、腹圧が測定されました。 各グループの毎日の平均最大圧力スコアが報告されます。
無作為化からICU退院(またはフォーリーカテーテルの除去)まで、または最大10 ICU日
下痢の最初のエピソードまでの時間
時間枠:治験薬の開始から下痢の最初のエピソードまで数時間で完了します。
治験薬の開始後に下痢が 1 回以上発生した各群の患者数。 下痢の最初のエピソードまでの時間を時間で測定した。
治験薬の開始から下痢の最初のエピソードまで数時間で完了します。
投与前と投与後の臨床オピオイド離脱スケール(COWS)スコアの毎日の違い
時間枠:毎日の治験薬投与の1時間前および毎日の治験薬投与の2時間後
臨床オピオイド離脱スケール(COWS)を用いて、試験薬の各用量の投与の1時間前および2時間後に患者を評価した。 COWS は、オピエート離脱の段階または重症度を判断し、オピオイドへの身体的依存のレベルを評価するのに役立ちます。 COWS スコアの範囲は 0 ~ 36+ です。 0 のスコアは、アクティブなオピオイド離脱ではありません。 5 ~ 12 のスコアは軽度です。 13-24 は中等度です。 25 ~ 36 は中程度の重度で、36 を超えると重度のオピオイド禁断症状です。
毎日の治験薬投与の1時間前および毎日の治験薬投与の2時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Erik Garpestad, MD、Tufts Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2019年10月9日

研究の完了 (実際)

2019年10月9日

試験登録日

最初に提出

2016年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する