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脂肪の酸化と心臓代謝マーカーに対するチェリージュースの効果

2016年12月16日 更新者:Terun Desai、University of Hertfordshire

サイクリングエクササイズによる脂肪の酸化、体組成、心臓代謝マーカーに対するタルトチェリージュースの補給の効果

本研究では、モンモレンシーのタルト チェリー ジュースと FATMAX (最大脂肪酸化を誘発する強度) 運動が、脂肪の酸化率、体組成、および血液ベースの心臓代謝マーカーに及ぼす影響を調べました。 参加者は、20 日間、モンモランシーのタルト チェリー ジュースとプラセボの両方をランダムに相殺される順序で受け取りました。 結果変数は、補充の直前と直後、および補充開始の10日後に測定されました。 モンモランシーのタルト チェリー ジュースは、運動中の脂肪の酸化を増加させ、体脂肪率を減らし、心臓代謝マーカーを改善すると仮定されました。

調査の概要

詳細な説明

目的: (1) サイクリング運動を伴うタルト チェリー ジュースの補給が脂肪の酸化率を高め、したがって健康で活動的な人間の参加者の体重管理に役割を果たすかどうかを調べます。 (2) この研究から得られた知見を、将来の生物医学的健康および疾患研究に推定すること。

方法: ランダム カウンターバランス、グループ内、二重盲検研究デザイン。 参加者は、最初にチェリー ジュースを飲むか、プラセボを飲むかのいずれかに無作為に割り当てられました。 11 レクリエーション活動的な男性と女性の参加者が募集されました。 参加者は、モンモランシーのタルト チェリー ジュース濃縮物 30ml を 100ml の水と混ぜて、1 日 2 回、20 日間摂取しました。 参加者は、試験の間に 14 日間のウォッシュアウト期間を設けました。 すべての参加者は、ポリフェノールとアントシアニンの習慣的な摂取を維持するように指示されました. 各運動テスト セッションの 24 時間前に、参加者は同様の食事を同時に摂取しました。 食事の順守は、食事日誌を通じて監視されました。

参加者は、一晩絶食した後、各テスト セッションに参加し、概日変動を避けるために朝の同じ時間にテストを完了しました。 VO2max と個々の FATMAX を確認するために、1 時間のプレサプリメント運動テストの 4 日前に予備テストが行​​われました。 VO2max は、トレーニング状態の変化が結果に影響を与えるかどうかを判断するために、補充後 1 時間の運動テストの 4 日前に再評価されました。

テストは、ベースライン、補給開始の 10 日後、および補給の 20 日後に行われます。 運動プロトコルは、あらかじめ決められた個々の FATMAX での 60 分間のサイクリングで構成されていました。 継続的なガス分析と心拍数は、全体を通して監視されました。 基質の酸化速度とエネルギー消費は、化学量論式を使用して計算されました (Jeukendrup and Wallis, 2005)。 各テスト セッション中、血圧と体組成 (インピーダンス) の測定は、すべてのテスト セッション中のベースラインと運動前に行われました。 安静時代謝率 (間接熱量測定) は、すべてのテスト セッション中のベースライン時および運動前に評価されました。

血清血液サンプルは、次の時点で参加者から得られました: ベースライン、運動前、および運動後の 1 時間の最大下運動テスト、両方の試験で。 次のマーカーが分析されました:グルコース、乳酸、トリグリセリド、HDL、総コレステロール、および総抗酸化状態。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~45歳
  • 男性と女性
  • 非喫煙者
  • レクリエーション活動(週150分以上の身体活動)
  • テスト中は常に無傷。

除外基準:

  • 45歳
  • -胃腸、心血管または腎疾患の現在または以前の病歴
  • -使用された運動プロトコルで悪化する可能性のある現在または以前の怪我の履歴
  • マルトデキストリンまたは特定の果物製品(特にチェリー)に対するアレルギー、および現在投薬中(ステロイド、NSAID、抗生物質など)または現在栄養補助食品を使用している人.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ

130ml を 1 日 2 回 (朝食と夕食の直前)、20 日間お召し上がりください。

プラセボ組成: 水 (100ml)、チェリースカッシュ濃縮物 (30ml)、クエン酸 (1.5g)、マルトデキストリン (24.75g)、 ブラック食用着色料(2ml)。

実験的:モンモランシーのタルト チェリージュース

130ml を 1 日 2 回 (朝食と夕食の直前)、20 日間お召し上がりください。

MTCJ 組成: 100ml の水と 30ml のモンモランシー タルト チェリー濃縮物 (チェリー アクティブ、サンベリー、英国)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脂肪酸化の変化 (グラム/分)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
脂質プロファイルの変化 (総コレステロール、HDL、トリグリセリド、LDL) (mmol/L)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
血清グルコースの変化 (mmol/L)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
体脂肪率の変化(%)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
体重の変化 (kg)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
体脂肪量の変化 (kg)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
除脂肪量の変化 (kg)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
総抗酸化状態の変化 (mmol/L)
時間枠:両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)
両腕の補充開始前、中期(10日)および後(21日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月16日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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