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樱桃汁对脂肪氧化和心脏代谢指标的影响

2016年12月16日 更新者:Terun Desai、University of Hertfordshire

补充酸樱桃汁对骑自行车运动时脂肪氧化、身体成分和心脏代谢指标的影响

本研究检验了蒙莫朗西酸樱桃汁和 FATMAX(引起最大脂肪氧化的强度)运动对脂肪氧化率、身体成分和基于血液的心脏代谢标志物的影响。 参与者在 20 天内以随机平衡顺序接受蒙莫朗西酸樱桃汁和安慰剂。 结果变量在补充前和补充后立即测量,并在补充开始后 10 天测量。 据推测,蒙莫朗西酸樱桃汁会增加运动过程中的脂肪氧化,降低体脂百分比并改善心脏代谢指标。

研究概览

详细说明

目的:(1) 检查通过骑自行车运动补充酸樱桃汁是否会增加脂肪氧化率,从而在健康活跃的人类参与者的体重管理中发挥作用。 (2) 将本研究的结果外推到未来的生物医学健康和疾病研究中。

方法:随机平衡、组内、双盲研究设计。 参与者被随机分配到先喝樱桃汁或安慰剂。 招募了 11 名娱乐活跃的男性和女性参与者。 参与者饮用 30 毫升蒙莫朗西酸樱桃浓缩汁与 100 毫升水混合,每天两次,持续 20 天。 参与者在试验之间经历了 14 天的清除期。 所有参与者都被指示要保持他们习惯性摄入的多酚和花青素。 每次运动测试前 24 小时,参与者在同一时间进食相似的食物。 通过食物日记监测饮食依从性。

参与者在禁食过夜后参加每个测试环节,测试在早上的同一时间完成,以避免昼夜节律变化。 在补充剂前一小时运动测试前 4 天,进行了初步测试以确定 VO2max 和个体 FATMAX。 VO2max 在补充后一小时运动测试前 4 天重新评估,以确定训练状态的任何变化是否影响结果。

测试将在基线、补充开始后 10 天和补充 20 天后进行。 锻炼方案包括以预先确定的个人 FATMAX 进行 60 分钟的自行车运动。 全程监测连续气体分析和心率。 使用化学计量方程计算底物氧化速率和能量消耗(Jeukendrup 和 Wallis,2005)。 在每次测试期间,在所有测试期间的基线和运动前测量血压和身体成分(阻抗)。 在所有测试期间,在基线和运动前评估静息代谢率(间接量热法)。

在以下时间点从参与者获取血清血样:在这两项试验中,基线、运动前和运动后进行一小时次极量运动测试。 分析了以下标记:葡萄糖、乳酸、甘油三酯、HDL、总胆固醇和总抗氧化状态。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-45岁
  • 男性和女性
  • 非吸烟者
  • 娱乐活动(每周至少 150 分钟的身体活动)
  • 在测试的所有时间都没有受伤。

排除标准:

  • 45岁
  • 目前或既往有胃肠道、心血管或肾脏疾病史
  • 当前或以前的受伤史可能会因使用的锻炼方案而加剧
  • 对麦芽糖糊精或特定水果产品(尤其是樱桃)过敏,以及目前正在服用药物(如类固醇、非甾体抗炎药、抗生素)或正在使用任何营养补充剂的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂

130 毫升,每天两次(早餐和晚餐前服用),持续 20 天。

安慰剂成分:水 (100ml)、樱桃南瓜浓缩液 (30ml)、柠檬酸 (1.5g)、麦芽糖糊精 (24.75g)、 黑色食用色素 (2ml)。

实验性的:蒙莫朗西酸樱桃汁

130 毫升,每天两次(早餐和晚餐前服用),持续 20 天。

MTCJ 成分:100 毫升水和 30 毫升蒙莫朗西酸樱桃浓缩液(Cherry Active,英国森伯里)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脂肪氧化的变化(克/分钟)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)

次要结果测量

结果测量
大体时间
血脂变化(总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白)(毫摩尔/升)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
血清葡萄糖变化 (mmol/L)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
身体脂肪百分比的变化 (%)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
体重变化(公斤)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
脂肪量变化 (kg)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
去脂质量的变化(千克)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
总抗氧化状态的变化 (mmol/L)
大体时间:双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)
双臂开始补充后的前、中(10 天)和后(21 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月16日

首次发布 (估计)

2016年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月16日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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