Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вишневого сока на окисление жиров и кардиометаболические маркеры

16 декабря 2016 г. обновлено: Terun Desai, University of Hertfordshire

Влияние добавок терпкого вишневого сока на окисление жиров, состав тела и кардиометаболические маркеры при езде на велосипеде

В настоящем исследовании изучалось влияние терпкого вишневого сока Монморанси и упражнений FATMAX (интенсивность, вызывающая максимальное окисление жиров) на скорость окисления жиров, состав тела и кардиометаболические маркеры в крови. Участники получали как терпкий вишневый сок Монморанси, так и плацебо в случайном уравновешенном порядке в течение 20 дней. Переменные исхода измерялись сразу до и после приема добавок и через 10 дней после начала приема добавок. Было высказано предположение, что сок терпкой вишни Монморанси увеличивает окисление жиров во время упражнений, снижает процентное содержание жира в организме и улучшает кардиометаболические маркеры.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели: (1) Изучить, увеличивает ли добавление терпкого вишневого сока во время велосипедных упражнений скорость окисления жиров и, следовательно, играет ли роль в контроле веса у здоровых активных людей. (2) Экстраполировать результаты этого исследования на будущие биомедицинские исследования в области здоровья и болезней.

Методы: рандомизированное, внутригрупповое, двойное слепое исследование. Участники были случайным образом разделены на группы, которые сначала употребляли вишневый сок или плацебо. Было набрано одиннадцать рекреационно активных мужчин и женщин. Участники употребляли 30 мл концентрата терпкого вишневого сока Монморанси, смешанного со 100 мл воды, два раза в день в течение 20 дней. Участники прошли 14-дневный период вымывания между испытаниями. Все участники были проинструктированы придерживаться привычного уровня потребления полифенолов и антоцианов. За 24 часа до каждого сеанса нагрузочного тестирования участники ели одинаковые блюда в одно и то же время. Соблюдение диеты контролировали с помощью пищевых дневников.

Участники посещали каждую сессию тестирования после ночного голодания, при этом тестирование завершалось в одно и то же время утром, чтобы избежать циркадных колебаний. Предварительное тестирование было проведено для определения VO2max и индивидуального FATMAX за 4 дня до часового теста с физической нагрузкой до приема добавок. VO2max повторно оценивали за 4 дня до часового теста с нагрузкой после приема добавок, чтобы определить, повлияли ли какие-либо изменения в тренировочном статусе на результаты.

Тестирование будет проводиться на исходном уровне, через 10 дней после начала приема добавок и через 20 дней после приема добавок. Протокол упражнений состоял из 60-минутной езды на велосипеде с заранее определенной индивидуальной FATMAX. Непрерывный газовый анализ и частота сердечных сокращений контролировались на протяжении всего периода. Скорости окисления субстрата и расход энергии рассчитывали с использованием стехиометрических уравнений (Jeukendrup and Wallis, 2005). Во время каждого сеанса тестирования измеряли кровяное давление и состав тела (сопротивление) в исходном состоянии и перед тренировкой во время всех сеансов тестирования. Скорость метаболизма в покое (косвенная калориметрия) оценивалась исходно и перед тренировкой во время всех сеансов тестирования.

Образцы сыворотки крови были получены от участников в следующие моменты времени: исходный уровень, до тренировки и после тренировки в течение одного часа субмаксимальных тестов с нагрузкой в ​​обоих испытаниях. Были проанализированы следующие маркеры: глюкоза, лактат, триглицериды, ЛПВП, общий холестерин и общий антиоксидантный статус.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-45 лет
  • Мужчина и женщина
  • Некурящие
  • Активный отдых (минимум 150 минут физической активности в неделю)
  • Отсутствие травм на всех этапах испытаний.

Критерий исключения:

  • В возрасте 45 лет
  • Текущая или предыдущая история желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых или почечных заболеваний
  • Текущая или предыдущая травма, которая может быть усугублена используемым протоколом упражнений.
  • Аллергия на мальтодекстрин или определенные фруктовые продукты (особенно на вишню), а также те, кто в настоящее время принимает лекарства (такие как стероиды, НПВП, антибиотики) или какие-либо пищевые добавки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо

По 130 мл два раза в день (непосредственно перед завтраком и ужином) в течение 20 дней.

Состав плацебо: вода (100 мл), концентрат вишневой тыквы (30 мл), лимонная кислота (1,5 г), мальтодекстрин (24,75 г), Черный пищевой краситель (2 мл).

Экспериментальный: Вишневый сок Montmorency Tart

По 130 мл два раза в день (непосредственно перед завтраком и ужином) в течение 20 дней.

MTCJ Состав: 100 мл воды и 30 мл концентрата терпкой вишни Монморенси (Cherry Active, Санбери, Великобритания).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение окисления жиров (грамм/мин)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение профиля липидов (общий холестерин, ЛПВП, триглицериды, ЛПНП) (ммоль/л)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение уровня глюкозы в сыворотке (ммоль/л)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение процентного содержания жира в организме (%)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение массы тела (кг)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение жировой массы (кг)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение безжировой массы (кг)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
Изменение общего антиоксидантного статуса (ммоль/л)
Временное ограничение: До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах
До, в середине (10 дней) и после (21 день) после начала приема добавок в обеих группах

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться