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直接喉頭鏡挿管および光ファイバー挿管が眼圧に及ぼす影響

2017年4月4日 更新者:Ahmet Selim Ozkan、Inonu University

直接喉頭鏡による経口気管挿管と光ファイバーによる経口気管内挿管の眼圧に対する影響の比較

この研究では、研究者らは眼圧に対する直接喉頭鏡と光ファイバー気管内挿管の効果を比較することを目的とした。

調査の概要

詳細な説明

材料と方法:米国麻酔学会グレード1~2、マランパティスコア1または2、年齢18~65歳で非眼科手術を受ける予定の合計54人の患者が研究に含まれる。 緑内障、糖尿病、心血管疾患および肺疾患、米国麻酔学会グレードIIIおよびIV、BMIが35以上、挿管困難、産科手術を受けており、プロポフォール、フェンタニル、ロクロニウムが禁忌である患者は研究から除外される。 患者は、喉頭鏡直接挿管グループと光ファイバー挿管グループの 2 つのグループにランダムに分けられます。 患者は %100 O2 で 3 分間予備酸素化され、その後、両グループともプロポフォール 2 mg/kg、フェンタニル 1 mcg/kg、ロクロニウム 0.5 mg/kg を使用して麻酔が導入されます。 3 分間のマスク換気後、患者は挿管されます (女性は No:7-7,5、男性は No:8-8,5 の挿管チューブ)。 収縮期血圧、拡張期血圧、平均動脈圧、末梢酸素飽和度、灌流指数が記録され、眼科医がtonopen装置で測定した眼圧が導入前(基礎)、導入後、1、2、3、5に記録されます。それぞれ挿管後数分。 マスク換気終了後の喉頭鏡または光ファイバー装置の取り扱いから終末呼気 CO2 を取得するまでの期間が適用時間として受け入れられ、記録されます。 研究は 5 分間の値が取得された後に終了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASA (米国麻酔科医協会) グレード 1 ~ 2、
  • マランパティのスコアは 1 または 2、
  • 18歳から65歳まで
  • 患者は非眼科手術を受ける予定であった。

除外基準:

  • 緑内障、糖尿病、心血管疾患および肺疾患、ASAグレードIIIおよびIV、BMIが35以上の患者、
  • 挿管が困難な患者さん、
  • 産科手術を受けている患者で、プロポフォール、フェンタニル、ロクロニウムは禁忌です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:光ファイバー気管支鏡検査
血行動態および眼圧反応に関する 2 つのグループ間の違いを評価します。
この装置は、気管内挿管や眼圧測定用の眼底開放装置に使用されます。 研究者らはどちらが優れているかを評価したいと考えている。
アクティブコンパレータ:直接喉頭鏡検査
血行動態および眼圧反応に関する 2 つのグループ間の違いを評価します。
この装置は、気管内挿管や眼圧測定用の眼底開放装置に使用されます。 研究者らはどちらが優れているかを評価したいと考えている。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
収縮期血圧
時間枠:麻酔導入開始から挿管5分目まで
麻酔導入開始から挿管5分目まで
心拍数
時間枠:麻酔導入開始から挿管5分目まで
麻酔導入開始から挿管5分目まで
有害事象
時間枠:手術後最初の24時間以内
手術後最初の24時間以内
眼内圧
時間枠:麻酔導入開始から挿管5分目まで
麻酔導入開始から挿管5分目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月4日

試験登録日

最初に提出

2016年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月4日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Asozkan-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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