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トルコの摂食・嚥下の影響調査

2017年8月15日 更新者：SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University

トルコの摂食・嚥下影響調査の信頼性と妥当性

この研究の目的は、嚥下障害のある小児患者の介護者を対象としたトルコの摂食・嚥下影響調査の信頼性と妥当性をテストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、嚥下障害のある小児患者の介護者を対象としたトルコの摂食・嚥下影響調査の信頼性と妥当性をテストすることです。T-EAT-10の内部一貫性、テスト再テストの信頼性、基準の妥当性が調査されます。 。 内部整合性は、Cronbach のアルファを使用して評価されます。 テストと再テストの信頼性については、95 % 信頼区間のクラス内相関係数 (ICC) 値が計算されます。 スケールの基準の妥当性は、トルコの摂食・嚥下影響調査と、摂食評価ツールの小児版であるカラドゥマン咀嚼能力スケール、舌推力評価スケールとの相関関係を評価することによって決定されます。 有効性は、小児患者の嚥下リハビリテーション前後のトルコの摂食/嚥下影響調査の完了によっても判断されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

117

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacetttepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

嚥下障害のある小児患者の介護者

説明

包含基準:

  • 6か月から18歳までの嚥下障害のある子供がいる

除外基準:

  • 嚥下障害のない子供を産む
  • 生後6か月未満の嚥下障害のある子供がいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介護者
嚥下障害のある小児患者の介護者を募集します。
他の：介護者
トルコの摂食/嚥下影響調査は介護者によって完了されます
保護者の子供たち
嚥下障害のある小児患者も募集します。
他の：保護者の子供たち
Karaduman 咀嚼能力スケールによる咀嚼能力、舌推力評価スケールによる舌制御、摂食評価ツールの小児版による嚥下障害症状の重症度が評価されます。 これらの評価は、嚥下リハビリテーションプログラムの前後に行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコの摂食・嚥下の影響調査
時間枠：6ヵ月
この尺度は、子供の摂食/嚥下の困難に関する介護者の懸念を判断するために使用されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カラドゥマン咀嚼パフォーマンススケール
時間枠：6ヵ月
この尺度は、子供の咀嚼能力レベルを判断するために使用されます。
6ヵ月
舌推力評価スケール
時間枠：6ヵ月
このスケールは、子供の舌突きの重症度を判断するために使用されます。
6ヵ月
摂食評価ツールの小児版
時間枠：6ヵ月
このツールは、小児の初期嚥下障害症状の重症度を判断するために使用されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月15日

一次修了 (実際)

2017年5月15日

研究の完了 (実際)

2017年5月15日

試験登録日

最初に提出

2016年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月15日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HACETTEPE UNI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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