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터키식 수유/삼키기 영향 조사

2017년 8월 15일 업데이트: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

터키 식/삼키기 영향 조사의 신뢰성 및 타당성

이 연구의 목적은 삼킴 장애가 있는 소아 환자의 간병인을 대상으로 한 터키식 수유/삼킴 영향 조사의 신뢰성과 타당성을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 삼킴 장애가 있는 소아 환자의 간병인을 대상으로 한 터키식 수유/삼킴 영향 조사의 신뢰도와 타당성을 테스트하는 것입니다. T-EAT-10의 내적 일관성, 테스트-재테스트 신뢰도 및 기준 타당도를 조사합니다 . 내부 일관성은 Cronbach의 알파를 사용하여 평가됩니다. 95% 신뢰 구간을 갖는 클래스 내 상관 계수(ICC) 값은 테스트-재테스트 신뢰도를 위해 계산됩니다. 척도의 기준 유효성은 터키식 수유/삼킴 영향 설문조사와 Karaduman 씹는 수행 척도, 혀 밀어내기 척도, 소아 버전의 섭식 평가 도구 사이의 상관관계를 평가하여 결정됩니다. 타당성은 또한 소아 환자의 삼킴 재활 전후에 터키식 수유/삼킴 영향 조사를 완료하여 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

117

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacetttepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

삼킴 장애가 있는 소아 환자의 간병인

설명

포함 기준:

  • 6개월에서 18세 사이의 삼킴 장애가 있는 아이가 있는 경우

제외 기준:

  • 삼키는 장애가 없는 아이를 갖는 것
  • 6개월 미만의 삼킴 장애가 있는 아이가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간병인
삼킴 장애가 있는 소아 환자의 간병인을 모집합니다.
다른: 간병인
터키식 수유/삼키기 영향 설문조사는 간병인이 완료합니다.
보호자의 자녀
삼키는 장애가 있는 소아 환자를 모집합니다.
다른: 보호자의 자녀
Karaduman Chewing Performance Scale로 씹는 성능, Tongue Thrust Rating Scale로 혀 조절, Pediatric 버전의 식사 평가 도구로 연하곤란 증상 심각도를 평가합니다. 이러한 평가는 연하 재활 프로그램 전후에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
터키식 수유/삼키기 영향 조사
기간: 6 개월
이 척도는 자녀의 수유/삼키기 어려움과 관련된 보호자의 우려 사항을 판단하는 데 사용됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Karaduman 씹는 성능 척도
기간: 6 개월
이 척도는 어린이의 저작 성능 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
6 개월
혀 추력 등급 척도
기간: 6 개월
이 척도는 어린이의 혀 찌르기 정도를 결정하는 데 사용됩니다.
6 개월
섭식 평가 도구의 소아용 버전
기간: 6 개월
이 도구는 어린이의 초기 연하곤란 증상 심각도를 결정하는 데 사용됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HACETTEPE UNI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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간병인에 대한 임상 시험

  • University of North Carolina, Chapel Hill
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
    아직 모집하지 않음
    INICIO-과테말라 연구 (INICIO)
    발달, 어린이
    과테말라

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