Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Turkse invloedsenquête over eten/slikken

15 augustus 2017 bijgewerkt door: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse invloedsenquête over eten/slikken

Het doel van deze studie is het testen van de betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse Feeding/Swallowing Impact Survey onder zorgverleners van pediatrische patiënten met slikproblemen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het testen van de betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse Feeding/Swallowing Impact Survey onder zorgverleners van pediatrische patiënten met slikstoornissen. De interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid en criteriumvaliditeit van T-EAT-10 zullen worden onderzocht. . De interne consistentie wordt beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha. Intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) waarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen zal worden berekend voor test-hertestbetrouwbaarheid. De criteriumvaliditeit van de schaal wordt bepaald door de correlatie te beoordelen tussen de Turkse voedings-/slikimpactenquête en de Karaduman Chewing Performance Scale, Tongue Thrust Rating Scale, Pediatrische versie van de Eating Assessment Tool. De validiteit zal ook worden bepaald door het invullen van de Turkse Feeding/Swallowing Impact Survey voor en na de revalidatie van pediatrische patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

117

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacetttepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Verzorgers van pediatrische patiënten met slikproblemen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een kind krijgen met slikproblemen in de leeftijd van 6 maanden tot 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Een kind krijgen zonder slikproblemen
  • Een kind krijgen met slikproblemen jonger dan 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
VERZORGERS
Verzorgers van pediatrische patiënten met slikproblemen zullen worden aangeworven.
Ander: VERZORGERS
De Turkse voedings-/slikimpactenquête wordt ingevuld door de zorgverleners
KINDEREN VAN ZORGVERLENERS
Er zullen pediatrische patiënten met slikproblemen worden aangeworven.
Ander: KINDEREN VAN ZORGVERLENERS
De kauwprestaties met de Karaduman Chewing Performance Scale, de tongbeheersing met de Tongue Thrust Rating Scale, de ernst van de dysfagiesymptomen met de pediatrische versie van de Eating Assessment Tool zullen worden beoordeeld. Deze beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na het revalidatieprogramma voor slikken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Turkse invloedsenquête over eten/slikken
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze schaal wordt gebruikt om de zorgen van verzorgers te bepalen met betrekking tot de voedings-/slikproblemen van hun kinderen
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Karaduman Chewing Performance Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze schaal wordt gebruikt om het kauwprestatieniveau van kinderen te bepalen
6 maanden
Schaal voor tongstuwkracht
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze schaal wordt gebruikt om de ernst van de tongstoot bij kinderen te bepalen
6 maanden
Pediatrische versie van de Eating Assessment Tool
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze tool wordt gebruikt om de ernst van de eerste symptomen van dysfagie bij kinderen te bepalen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HACETTEPE UNI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

Klinische onderzoeken op VERZORGERS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren