急性期看護師のレジリエンスの達成 (ARISE)。
2018年4月16日 更新者:Orla Smith、Unity Health Toronto
急性期ケア看護師のレジリエンスの達成 (ARISE): クリティカル ケアおよび外傷の看護師に対する多要素介入のランダム化比較試験。
看護師は、職場と日常生活の両方で無数のストレッサーにさらされており、個人的および専門的な結果に悪影響を与える可能性があります。
職場のストレスをなくすことはできませんが、看護師は回復力を高め、ストレスを軽減し、疲労を軽減するためのテクニックを学ぶことができます。
組織の従業員の健康、ウェルネス、および支援プログラムはすべて、この種のサポートを提供することを目的としています。しかし、看護師は多くの場合、選択肢や機会を認識しておらず、アクセスが困難になる可能性があります。
提案された研究の目的は、レジリエンスを強化し、健康、ウェルネス、および従業員支援のための組織リソースの認識を促進するように設計されたマルチモーダル介入およびツールキット、ARISE の結果を評価することです。
ARISE への参加が救命救急や外傷環境の看護師のレジリエンスやその他の結果に与える影響を評価します。
オンタリオ州登録看護師協会 (RNAO) によって指定されたベスト プラクティス スポットライト組織として、このプロジェクトは、職場の健康、安全、および看護師の幸福に関連するベスト プラクティス ガイドライン (BPG) からの関連する推奨事項を組み込みます。ヘルスケアにおける看護師の疲労の予防と軽減。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 内科外科および外傷神経外科集中治療室 (MSICU および TNICU) および医療/外科フロア (9CCN) の看護師、
- フルタイムまたはパートタイムの雇用形態、
- クリニカルリーダーマネージャー(CLM)の承認、
- 書面によるインフォームドコンセントの受領。
除外基準:
- 非正規雇用状態
- 介入日に出席できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ARISE介入
1.5日間のARISE介入に参加する看護師
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介入なし:対照群
ARISE介入に参加しない看護師
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コナー デビッドソン レジリエンス スケール (CD-RISC)
時間枠:介入後1ヶ月
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介入後1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コナー デビッドソン レジリエンス スケール (CD-RISC)
時間枠:介入後3ヶ月
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介入後3ヶ月
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職業上の疲労と回復 (OFER) スケール
時間枠:介入後1ヶ月
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急性疲労とシフト間の回復スケールのみ
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介入後1ヶ月
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職業上の疲労と回復 (OFER) スケール
時間枠:介入後3ヶ月
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急性疲労とシフト間の回復スケールのみ
|
介入後3ヶ月
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プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL5) スケール
時間枠:介入後1ヶ月
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介入後1ヶ月
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プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL5) スケール
時間枠:介入後3ヶ月
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介入後3ヶ月
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知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠:介入後1ヶ月
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介入後1ヶ月
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知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠:介入後3ヶ月
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介入後3ヶ月
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看護師のための職業対処自己効力感アンケート (OCSE-N)。
時間枠:介入後1ヶ月
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介入後1ヶ月
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看護師のための職業対処自己効力感アンケート (OCSE-N)。
時間枠:介入後3ヶ月
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介入後3ヶ月
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マインドフルネス・アテンション・アウェアネス・スケール (MASS)
時間枠:介入後1ヶ月
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介入後1ヶ月
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マインドフルネス・アテンション・アウェアネス・スケール (MASS)
時間枠:介入後3ヶ月
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マインドフルネス注意意識は、マインドフルネス注意意識スケール (MASS) を使用して測定されます。
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介入後3ヶ月
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ARISE参加者のプログラム評価結果
時間枠:介入後1ヶ月
|
介入の各コンポーネント、および ARISE プログラム全体について、参加者に介入コンポーネントの有用性、満足度、および使用頻度を評価してもらいます。
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介入後1ヶ月
|
ARISE参加者のプログラム評価結果
時間枠:介入後3ヶ月
|
介入の各コンポーネント、および ARISE プログラム全体について、参加者に介入コンポーネントの有用性、満足度、および使用頻度を評価してもらいます。
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介入後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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便利なリンク
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月21日
一次修了 (実際)
2017年5月31日
研究の完了 (実際)
2017年10月15日
試験登録日
最初に提出
2017年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月9日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月16日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ストレス、心理の臨床試験
-
Chinese University of Hong Kong積極的、募集していないうつ | 不安 | オンライン セルフヘルプ Transdiagnostic Psychological Intervention香港
アライズの臨床試験
-
ALTality, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA); M.D. Anderson Cancer Center; Baylor College of Medicine積極的、募集していない