Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppnå motstandskraft hos akuttsykepleiere (ARISE).

16. april 2018 oppdatert av: Orla Smith, Unity Health Toronto

Å oppnå motstandskraft hos akuttsykepleiere (ARISE): En randomisert kontrollert utprøving av en flerkomponentintervensjon for sykepleiere i kritisk omsorg og traumer.

Sykepleiere er utsatt for utallige stressfaktorer, både på arbeidsplassen og i hverdagen, noe som kan føre til uheldige personlige og faglige utfall. Mens stress på arbeidsplassen ikke kan elimineres, kan sykepleiere lære teknikker for å bygge motstandskraft, dempe stress og redusere tretthet. Organisatoriske ansattes helse-, velvære- og assistanseprogrammer er alle ment å gi denne typen støtte; Imidlertid mangler sykepleiere ofte bevissthet om alternativer og muligheter, og tilgang kan være en utfordring. Hensikten med den foreslåtte studien er å vurdere resultatene av en multimodal intervensjon og verktøysett, ARISE, designet for å øke motstandskraften og fremme bevissthet om organisatoriske ressurser for helse, velvære og ansattes assistanse. Vi vil evaluere effekten av deltakelse i ARISE på motstandskraft og andre utfall hos sykepleiere i kritisk omsorg og traumemiljøer. Som en Spotlight-organisasjon for beste praksis utpekt av Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), vil dette prosjektet innlemme relevante anbefalinger fra Best Practice Guidelines (BPG) relatert til helse, sikkerhet og velvære for sykepleieren på arbeidsplassen; og Forebygging og lindring av sykepleiertretthet i helsevesenet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleier ved medisinsk-kirurgisk og traume-nevrokirurgisk intensivavdeling (MSICU og TNICU) og medisinsk/kirurgisk etasje (9CCN),
  • heltids- eller deltidsstilling,
  • godkjenning av klinisk lederleder (CLM),
  • mottak av skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • tilfeldig ansettelsesstatus
  • manglende evne til å delta på intervensjonsdager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ARISE Intervensjon
Sykepleiere som deltar på 1,5 dagers ARISE Intervention
  1. Heldagsverksted (7,5 timer) bestående av et resiliensfokusert seminar tilrettelagt av vår Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell], en introduksjon til sykehusbaserte ressurser inkludert EAP og helse- og velværetilbud, og en introduksjon til egenomsorg og egenomsorg. -pleieteknikker inkludert yoga og strekk, stressavlastning ved hjelp av sansene og oppmerksomhet
  2. Halvdags (3,75 timer) workshop med fokus på følgende egenomsorgsteknikker: mindfulness, yoga og tøying, og kreativ og reflektert lesing og skriving
  3. Kollegastøtte gjennom engasjement i sosiale medier (lukket Facebook-gruppe) i 3 måneder etter intervensjon
  4. Fem nettbaserte, instruktørveilede mindfulness-økter (Zoom)
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleiere som ikke deltar i ARISE-intervensjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
1 måned etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
3 måneder etter intervensjon
Yrkestretthet og restitusjon (OFER) skala
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
Kun skalaer for akutt tretthet og restitusjon mellom skift
1 måned etter intervensjon
Yrkestretthet og restitusjon (OFER) skala
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
Kun skalaer for akutt tretthet og restitusjon mellom skift
3 måneder etter intervensjon
Profesjonell livskvalitetsskala (ProQOL5).
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
1 måned etter intervensjon
Profesjonell livskvalitetsskala (ProQOL5).
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
3 måneder etter intervensjon
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
1 måned etter intervensjon
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
3 måneder etter intervensjon
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
1 måned etter intervensjon
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
3 måneder etter intervensjon
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
1 måned etter intervensjon
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
Oppmerksomhetsbevissthet vil bli målt ved å bruke Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS).
3 måneder etter intervensjon
Programevalueringsresultater for ARISE-deltakere
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
For hver komponent av intervensjonen, og for ARISE-programmet som helhet, vil vi be deltakerne vurdere nytte, tilfredshet og bruksfrekvens av intervensjonskomponenter.
1 måned etter intervensjon
Programevalueringsresultater for ARISE-deltakere
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
For hver komponent av intervensjonen, og for ARISE-programmet som helhet, vil vi be deltakerne vurdere nytte, tilfredshet og bruksfrekvens av intervensjonskomponenter.
3 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stress, psykologisk

Kliniske studier på OPPSTÅ

3
Abonnere