Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At opnå modstandsdygtighed hos akutsygeplejersker (ARISE).

16. april 2018 opdateret af: Orla Smith, Unity Health Toronto

At opnå modstandskraft hos akutsygeplejersker (ARISE): Et randomiseret kontrolleret forsøg med en multikomponent-intervention for sygeplejersker i kritisk pleje og traumer.

Sygeplejersker er udsat for utallige stressfaktorer, både på arbejdspladsen og i deres hverdag, hvilket kan føre til negative personlige og professionelle resultater. Mens stress på arbejdspladsen ikke kan elimineres, kan sygeplejersker lære teknikker til at opbygge modstandskraft, afbøde stress og mindske træthed. Organisatoriske medarbejdersundheds-, wellness- og bistandsprogrammer har alle til hensigt at give denne type støtte; sygeplejersker mangler dog ofte bevidsthed om muligheder og muligheder, og adgangen kan være en udfordring. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at vurdere resultaterne af en multimodal intervention og et værktøjssæt, ARISE, designet til at øge modstandskraften og fremme bevidstheden om organisatoriske ressourcer til sundhed, velvære og medarbejderassistance. Vi vil evaluere virkningen af ​​deltagelse i ARISE på modstandskraft og andre resultater hos sygeplejersker i kritisk pleje og traumemiljøer. Som en Best Practice Spotlight-organisation udpeget af Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), vil dette projekt inkorporere relevante anbefalinger fra Best Practice Guidelines (BPG) relateret til sundhed, sikkerhed og velvære for sygeplejersken på arbejdspladsen; og Forebyggelse og afhjælpning af sygeplejersketræthed i sundhedsvæsenet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerske på de medicinsk-kirurgiske og traume-neurokirurgiske intensivafdelinger (MSICU og TNICU) og den medicinske/kirurgiske etage (9CCN),
  • fuldtids- eller deltidsbeskæftigelse,
  • godkendelse af klinisk leder manager (CLM),
  • modtagelse af skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • tilfældig beskæftigelsesstatus
  • manglende mulighed for at deltage i indsatsdage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ARISE Intervention
Sygeplejersker, der deltager i 1,5 dages ARISE Intervention
Andet: OPSTÅ
  1. Heldagsworkshop (7,5 timer) bestående af et resiliensfokuseret seminar faciliteret af vores Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell], en introduktion til hospitalsbaserede ressourcer, herunder EAP og sundheds- og velværetilbud, og en introduktion til egenomsorg og selvpleje -plejeteknikker inklusive yoga og stræk, afspænding ved brug af sanser og mindfulness
  2. Halvdags (3,75 timer) workshop med fokus på følgende egenomsorgsteknikker: mindfulness, yoga og udstrækning samt kreativ og reflekterende læsning og skrivning
  3. Peer-støtte gennem engagement på sociale medier (lukket Facebook-gruppe) i 3 måneder post-intervention deltagelse
  4. Fem online, instruktør-guidede mindfulness-sessioner (Zoom)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejersker, der ikke deltager i ARISE-indsatsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: 1 måned efter intervention
1 måned efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
3 måneder efter intervention
Arbejdstræthed og restitution (OFER) skala
Tidsramme: 1 måned efter intervention
Kun skalaer til akut træthed og restitution mellem skift
1 måned efter intervention
Arbejdstræthed og restitution (OFER) skala
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
Kun skalaer til akut træthed og restitution mellem skift
3 måneder efter intervention
Professionel livskvalitet (ProQOL5) skala
Tidsramme: 1 måned efter intervention
1 måned efter intervention
Professionel livskvalitet (ProQOL5) skala
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
3 måneder efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 1 måned efter intervention
1 måned efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
3 måneder efter intervention
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsramme: 1 måned efter intervention
1 måned efter intervention
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
3 måneder efter intervention
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsramme: 1 måned efter intervention
1 måned efter intervention
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
Mindfulness opmærksomhedsbevidsthed vil blive målt ved hjælp af Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS).
3 måneder efter intervention
Programevalueringsresultater for ARISE-deltagere
Tidsramme: 1 måned efter intervention
For hver komponent af interventionen og for ARISE-programmet som helhed vil vi bede deltagerne om at vurdere nytten, tilfredsheden og hyppigheden af ​​brugen af ​​interventionskomponenter.
1 måned efter intervention
Programevalueringsresultater for ARISE-deltagere
Tidsramme: 3 måneder efter intervention
For hver komponent af interventionen og for ARISE-programmet som helhed vil vi bede deltagerne om at vurdere nytten, tilfredsheden og hyppigheden af ​​brugen af ​​interventionskomponenter.
3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2017

Først opslået (Skøn)

11. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMH30Dec2016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med OPSTÅ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner