Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Достижение устойчивости медсестер неотложной помощи (ARISE).

16 апреля 2018 г. обновлено: Orla Smith, Unity Health Toronto

Достижение устойчивости медсестер неотложной помощи (ARISE): рандомизированное контролируемое исследование многокомпонентного вмешательства для медсестер в отделениях интенсивной терапии и травм.

Медсестры подвергаются воздействию множества факторов стресса как на рабочем месте, так и в повседневной жизни, что может привести к неблагоприятным личным и профессиональным последствиям. Хотя стресс на рабочем месте не может быть устранен, медсестры могут научиться методам повышения устойчивости, смягчения стресса и снижения утомляемости. Организационные программы здоровья, хорошего самочувствия и помощи предназначены для обеспечения такого рода поддержки; однако медсестры часто не осведомлены о вариантах и ​​возможностях, и доступ к ним может быть затруднен. Целью предлагаемого исследования является оценка результатов мультимодального вмешательства и набора инструментов ARISE, предназначенных для повышения устойчивости и повышения осведомленности об организационных ресурсах для здоровья, хорошего самочувствия и помощи сотрудникам. Мы оценим влияние участия в ARISE на устойчивость и другие результаты у медсестер в отделениях интенсивной терапии и при травмах. В качестве организации, освещающей передовой опыт, назначенной Ассоциацией зарегистрированных медсестер Онтарио (RNAO), этот проект будет включать соответствующие рекомендации из Руководства по передовому опыту (BPG), касающиеся здоровья, безопасности и благополучия медсестры на рабочем месте; и Предотвращение и смягчение усталости медсестер в здравоохранении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинская сестра в отделениях медико-хирургической и травмато-нейрохирургической реанимации (МСИТН и ТНОИТ) и лечебно-хирургического этажа (9ЛХН),
  • статус занятости полный или неполный рабочий день,
  • утверждение клинического лидера-менеджера (CLM),
  • получение письменного информированного согласия.

Критерии исключения:

  • статус случайной занятости
  • невозможность присутствовать на днях вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВСТРЕЧА Вмешательство
Медсестры, участвующие в 1,5-дневном вмешательстве ARISE
  1. Семинар на целый день (7,5 часов), состоящий из семинара, посвященного устойчивости, проводимого нашим поставщиком помощи сотрудникам (EAP) [Shepell], ознакомления с ресурсами больницы, включая EAP и предложения для здоровья и хорошего самочувствия, а также введением в самообслуживание и самопомощь. - методы ухода, включая йогу и растяжки, снятие стресса с помощью чувств и внимательности
  2. Семинар на полдня (3,75 часа), посвященный следующим методам ухода за собой: осознанность, йога и растяжка, а также творческое и рефлексивное чтение и письмо.
  3. Поддержка сверстников через участие в социальных сетях (закрытая группа в Facebook) в течение 3 месяцев после вмешательства
  4. Пять онлайн-сессий осознанности под руководством инструктора (Zoom)
Без вмешательства: Контрольная группа
Медсестры, не участвующие в программе ARISE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала устойчивости Коннора Дэвидсона (CD-RISC)
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
1 месяц после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала устойчивости Коннора Дэвидсона (CD-RISC)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
3 месяца после вмешательства
Шкала профессионального утомления и восстановления (OFER)
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
Только шкалы острой усталости и межсменного восстановления
1 месяц после вмешательства
Шкала профессионального утомления и восстановления (OFER)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Только шкалы острой усталости и межсменного восстановления
3 месяца после вмешательства
Шкала профессионального качества жизни (ProQOL5)
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
1 месяц после вмешательства
Шкала профессионального качества жизни (ProQOL5)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
3 месяца после вмешательства
Шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
1 месяц после вмешательства
Шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
3 месяца после вмешательства
Опросник профессионального преодоления самоэффективности для медсестер (OCSE-N).
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
1 месяц после вмешательства
Опросник профессионального преодоления самоэффективности для медсестер (OCSE-N).
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
3 месяца после вмешательства
Шкала осознанности внимания (MASS)
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
1 месяц после вмешательства
Шкала осознанности внимания (MASS)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Осознанность осознанного внимания будет измеряться с использованием шкалы осознанности осознанного внимания (MASS).
3 месяца после вмешательства
Результаты оценки программы для участников ARISE
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
Для каждого компонента вмешательства и для программы ARISE в целом мы попросим участников оценить полезность, удовлетворенность и частоту использования компонентов вмешательства.
1 месяц после вмешательства
Результаты оценки программы для участников ARISE
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Для каждого компонента вмешательства и для программы ARISE в целом мы попросим участников оценить полезность, удовлетворенность и частоту использования компонентов вмешательства.
3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стресс, Психологический

Подписаться