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Atteindre la résilience chez les infirmières en soins aigus (ARISE).

16 avril 2018 mis à jour par: Orla Smith, Unity Health Toronto

Achieving Resilience in Acute Care Nurses (ARISE): Un essai contrôlé randomisé d'une intervention à plusieurs composants pour les infirmières en soins intensifs et en traumatologie.

Les infirmières sont exposées à une myriade de facteurs de stress, tant au travail que dans leur vie quotidienne, ce qui peut entraîner des résultats personnels et professionnels négatifs. Bien que le stress au travail ne puisse être éliminé, les infirmières peuvent apprendre des techniques pour renforcer la résilience, atténuer le stress et réduire la fatigue. Les programmes organisationnels de santé, de bien-être et d'assistance aux employés visent tous à fournir ce type de soutien ; cependant, les infirmières manquent souvent de connaissances sur les options et les opportunités, et l'accès peut être un défi. Le but de l'étude proposée est d'évaluer les résultats d'une intervention multimodale et d'une boîte à outils, ARISE, conçue pour améliorer la résilience et promouvoir la sensibilisation aux ressources organisationnelles pour la santé, le bien-être et l'aide aux employés. Nous évaluerons l'impact de la participation à ARISE sur la résilience et d'autres résultats chez les infirmières en soins intensifs et en traumatologie. En tant qu'organisation phare des pratiques exemplaires désignée par l'Association des infirmières et infirmiers autorisés de l'Ontario (RNAO), ce projet intégrera les recommandations pertinentes des Lignes directrices sur les pratiques exemplaires (LDPE) liées à la santé, à la sécurité et au bien-être de l'infirmière au travail; et Prévention et atténuation de la fatigue des infirmières dans les soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière dans les unités de soins intensifs médico-chirurgicaux et traumatologie-neurochirurgicaux (MSICU et TNICU) et l'étage médico-chirurgical (9CCN),
  • statut d'emploi à temps plein ou à temps partiel,
  • agrément du chef de clinique responsable (CLM),
  • réception du consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • statut d'emploi occasionnel
  • impossibilité d'assister aux journées d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention surgir
Infirmières qui participent à l'intervention ARISE d'une journée et demie
Autre: SURGIR
  1. Atelier d'une journée complète (7,5 heures) consistant en un séminaire axé sur la résilience animé par notre fournisseur d'aide aux employés (PAE) [Shepell], une introduction aux ressources hospitalières, y compris les offres de PAE et de santé et de bien-être, et une introduction aux soins personnels et à l'autonomie -techniques de soins, y compris le yoga et les étirements, le soulagement du stress en utilisant les sens et la pleine conscience
  2. Atelier d'une demi-journée (3,75 heures) axé sur les techniques de soins personnels suivantes : pleine conscience, yoga et étirements, lecture et écriture créatives et réflexives
  3. Soutien par les pairs via l'engagement sur les réseaux sociaux (groupe Facebook fermé) pendant 3 mois de participation post-intervention
  4. Cinq séances de pleine conscience en ligne guidées par un instructeur (Zoom)
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Infirmières qui ne participent pas à l'intervention ARISE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle de résilience de Connor Davidson (CD-RISC)
Délai: 1 mois après l'intervention
1 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de résilience de Connor Davidson (CD-RISC)
Délai: 3 mois après l'intervention
3 mois après l'intervention
Échelle de fatigue et de récupération au travail (OFER)
Délai: 1 mois après l'intervention
Échelles de fatigue aiguë et de récupération entre les quarts seulement
1 mois après l'intervention
Échelle de fatigue et de récupération au travail (OFER)
Délai: 3 mois après l'intervention
Échelles de fatigue aiguë et de récupération entre les quarts seulement
3 mois après l'intervention
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL5)
Délai: 1 mois après l'intervention
1 mois après l'intervention
Échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL5)
Délai: 3 mois après l'intervention
3 mois après l'intervention
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: 1 mois après l'intervention
1 mois après l'intervention
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: 3 mois après l'intervention
3 mois après l'intervention
Questionnaire d'auto-efficacité d'adaptation professionnelle pour les infirmières (OCSE-N).
Délai: 1 mois après l'intervention
1 mois après l'intervention
Questionnaire d'auto-efficacité d'adaptation professionnelle pour les infirmières (OCSE-N).
Délai: 3 mois après l'intervention
3 mois après l'intervention
Échelle de conscience de la pleine conscience (MASS)
Délai: 1 mois après l'intervention
1 mois après l'intervention
Échelle de conscience de la pleine conscience (MASS)
Délai: 3 mois après l'intervention
La conscience de l'attention de la pleine conscience sera mesurée à l'aide de l'échelle de conscience de l'attention de la pleine conscience (MASS).
3 mois après l'intervention
Résultats de l'évaluation du programme pour les participants ARISE
Délai: 1 mois après l'intervention
Pour chaque composante de l'intervention, et pour le programme ARISE dans son ensemble, nous demanderons aux participants d'évaluer l'utilité, la satisfaction et la fréquence d'utilisation des composantes de l'intervention.
1 mois après l'intervention
Résultats de l'évaluation du programme pour les participants ARISE
Délai: 3 mois après l'intervention
Pour chaque composante de l'intervention, et pour le programme ARISE dans son ensemble, nous demanderons aux participants d'évaluer l'utilité, la satisfaction et la fréquence d'utilisation des composantes de l'intervention.
3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2017

Première publication (Estimation)

11 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMH30Dec2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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