Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att uppnå resiliens hos akutvårdssköterskor (ARISE).

16 april 2018 uppdaterad av: Orla Smith, Unity Health Toronto

Att uppnå motståndskraft hos akutvårdssjuksköterskor (ARISE): En randomiserad kontrollerad prövning av en multikomponentintervention för sjuksköterskor i kritisk vård och trauma.

Sjuksköterskor utsätts för otaliga stressfaktorer, både på arbetsplatsen och i deras vardag, vilket kan leda till negativa personliga och professionella resultat. Även om stress på arbetsplatsen inte kan elimineras, kan sjuksköterskor lära sig tekniker för att bygga motståndskraft, lindra stress och minska trötthet. Organisatoriska anställdas hälsa, välbefinnande och assistansprogram är alla avsedda att tillhandahålla denna typ av stöd; Men sjuksköterskor saknar ofta medvetenhet om alternativ och möjligheter, och tillgången kan vara en utmaning. Syftet med den föreslagna studien är att bedöma resultaten av en multimodal intervention och verktygslåda, ARISE, utformad för att öka motståndskraften och främja medvetenhet om organisatoriska resurser för hälsa, välbefinnande och personalhjälp. Vi kommer att utvärdera effekten av deltagande i ARISE på motståndskraft och andra resultat hos sjuksköterskor i intensivvård och traumamiljöer. Som en Spotlight-organisation för bästa praxis utsedd av Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), kommer detta projekt att införliva relevanta rekommendationer från Best Practice Guidelines (BPG) relaterade till arbetsplatsens hälsa, säkerhet och välbefinnande för sjuksköterskan; och att förebygga och lindra sjukskötersketrötthet inom hälso- och sjukvården.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

29

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterska på de medicinsk-kirurgiska och trauma-neurokirurgiska intensivvårdsavdelningarna (MSICU och TNICU) och den medicinska/kirurgiska våningen (9CCN),
  • anställning på heltid eller deltid,
  • godkännande av klinisk ledare (CLM),
  • mottagande av skriftligt informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

  • tillfällig anställningsstatus
  • oförmåga att närvara vid interventionsdagar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ARISE Intervention
Sjuksköterskor som deltar i 1,5 dagars ARISE Intervention
Övrig: STIGA UPP
  1. Heldagsworkshop (7,5 timmar) bestående av ett resiliensfokuserat seminarium som underlättas av vår Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell], en introduktion till sjukhusbaserade resurser inklusive EAP och hälso- och friskvårdserbjudanden, och en introduktion till egenvård och egenvård. -vårdstekniker inklusive yoga och stretching, stresslindring med hjälp av sinnena och mindfulness
  2. Halvdag (3,75 timmar) workshop med fokus på följande egenvårdstekniker: mindfulness, yoga och stretching, samt kreativ och reflekterande läsning och skrivning
  3. Kamratstöd genom engagemang i sociala medier (stängd Facebook-grupp) under 3 månader efter intervention
  4. Fem online, instruktörsvägledda mindfulness-sessioner (Zoom)
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Sjuksköterskor som inte deltar i ARISE-insatsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsram: 1 månad efter intervention
1 månad efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Tidsram: 3 månader efter intervention
3 månader efter intervention
Yrkesmässig trötthet och återhämtning (OFER) skala
Tidsram: 1 månad efter intervention
Endast skalor för akut trötthet och återhämtning mellan skift
1 månad efter intervention
Yrkesmässig trötthet och återhämtning (OFER) skala
Tidsram: 3 månader efter intervention
Endast skalor för akut trötthet och återhämtning mellan skift
3 månader efter intervention
Skala för professionell livskvalitet (ProQOL5).
Tidsram: 1 månad efter intervention
1 månad efter intervention
Skala för professionell livskvalitet (ProQOL5).
Tidsram: 3 månader efter intervention
3 månader efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: 1 månad efter intervention
1 månad efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: 3 månader efter intervention
3 månader efter intervention
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsram: 1 månad efter intervention
1 månad efter intervention
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Tidsram: 3 månader efter intervention
3 månader efter intervention
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsram: 1 månad efter intervention
1 månad efter intervention
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Tidsram: 3 månader efter intervention
Mindfulness uppmärksamhetsmedvetenhet kommer att mätas med hjälp av Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS).
3 månader efter intervention
Programutvärderingsresultat för ARISE-deltagare
Tidsram: 1 månad efter intervention
För varje komponent i interventionen, och för ARISE-programmet som helhet, kommer vi att be deltagarna att bedöma användbarheten, tillfredsställelsen och frekvensen av användningen av interventionskomponenter.
1 månad efter intervention
Programutvärderingsresultat för ARISE-deltagare
Tidsram: 3 månader efter intervention
För varje komponent i interventionen, och för ARISE-programmet som helhet, kommer vi att be deltagarna att bedöma användbarheten, tillfredsställelsen och frekvensen av användningen av interventionskomponenter.
3 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SMH30Dec2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress, psykologisk

Kliniska prövningar på STIGA UPP

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera