Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dosažení odolnosti u sester v akutní péči (ARISE).

16. dubna 2018 aktualizováno: Orla Smith, Unity Health Toronto

Dosažení odolnosti u sester v akutní péči (ARISE): Randomizovaná kontrolovaná studie vícesložkové intervence pro sestry v kritické péči a traumatu.

Sestry jsou vystaveny nesčetným stresorům, jak na pracovišti, tak v každodenním životě, což může vést k nepříznivým osobním a profesním výsledkům. Zatímco stres na pracovišti nelze odstranit, sestry se mohou naučit techniky pro budování odolnosti, zmírnění stresu a snížení únavy. Organizační programy pro zdraví zaměstnanců, wellness a asistenční programy jsou určeny k poskytování tohoto typu podpory; sestrám však často chybí povědomí o možnostech a příležitostech a přístup může být problém. Účelem navrhované studie je zhodnotit výsledky multimodální intervence a sady nástrojů ARISE, které jsou navrženy ke zvýšení odolnosti a podpoře povědomí o organizačních zdrojích pro zdraví, wellness a pomoc zaměstnancům. Zhodnotíme dopad účasti v ARISE na odolnost a další výsledky u sester v kritické péči a traumatech. Jako organizace zaměřená na nejlepší praxi určená Asociací registrovaných sester v Ontariu (RNAO) bude tento projekt zahrnovat příslušná doporučení z pokynů pro nejlepší postupy (BPG) týkající se zdraví, bezpečnosti a pohody sestry na pracovišti; a Prevence a zmírnění únavy sester ve zdravotnictví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestra na lékařsko-chirurgických a traumatologicko-neurochirurgických jednotkách intenzivní péče (MSICU a TNICU) a na lékařsko-chirurgickém patře (9CCN),
  • zaměstnání na plný nebo částečný úvazek,
  • schválení klinického vedoucího manažera (CLM),
  • obdržení písemného informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • status příležitostného zaměstnání
  • nemožnost zúčastnit se zásahových dnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ARISE Intervence
Sestry, které se účastní 1,5denní intervence ARISE
  1. Celodenní (7,5 hodiny) workshop skládající se ze semináře zaměřeného na odolnost zprostředkovaného naším poskytovatelem pomoci zaměstnancům (EAP) [Shepell], úvodu do nemocničních zdrojů včetně EAP a nabídek zdraví a wellness a úvodu do sebepéče a sebe sama -techniky péče včetně jógy a strečinků, zmírnění stresu pomocí smyslů a všímavosti
  2. Půldenní (3,75 hodiny) workshop zaměřený na následující techniky sebeobsluhy: všímavost, jógu a strečink a kreativní a reflexivní čtení a psaní
  3. Vzájemná podpora prostřednictvím zapojení sociálních médií (uzavřená skupina na Facebooku) po dobu 3 měsíců po intervenci
  4. Pět online sezení všímavosti vedených instruktorem (Zoom)
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sestry, které se neúčastní ARISE intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
1 měsíc po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
3 měsíce po zásahu
Stupnice pracovní únavy a zotavení (OFER).
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
Váhy pouze pro akutní únavu a zotavení mezi směnami
1 měsíc po zásahu
Stupnice pracovní únavy a zotavení (OFER).
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
Váhy pouze pro akutní únavu a zotavení mezi směnami
3 měsíce po zásahu
Škála profesionální kvality života (ProQOL5).
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
1 měsíc po zásahu
Škála profesionální kvality života (ProQOL5).
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
3 měsíce po zásahu
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
1 měsíc po zásahu
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
3 měsíce po zásahu
Dotazník osobní účinnosti zvládání povolání pro sestry (OCSE-N).
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
1 měsíc po zásahu
Dotazník osobní účinnosti zvládání povolání pro sestry (OCSE-N).
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
3 měsíce po zásahu
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
1 měsíc po zásahu
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
Všímavost pozornosti bude měřena pomocí škály všímavosti všímavosti (MASS).
3 měsíce po zásahu
Výsledky hodnocení programu pro účastníky ARISE
Časové okno: 1 měsíc po zásahu
Pro každou složku intervence a pro program ARISE jako celek požádáme účastníky, aby ohodnotili užitečnost, spokojenost a frekvenci využívání složek intervence.
1 měsíc po zásahu
Výsledky hodnocení programu pro účastníky ARISE
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
Pro každou složku intervence a pro program ARISE jako celek požádáme účastníky, aby ohodnotili užitečnost, spokojenost a frekvenci využívání složek intervence.
3 měsíce po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres, psychologický

Klinické studie na VZNIKNOUT

Předplatit