Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Achieving Resilience in Acute Care Nurses (ARISE).

2018. április 16. frissítette: Orla Smith, Unity Health Toronto

Achieving Resilience in Acute Care Nurses (ARISE): Véletlenszerű, kontrollált próba egy többkomponensű beavatkozás ápolónők számára kritikus ellátásban és traumában.

Az ápolók számtalan stresszhatásnak vannak kitéve, mind a munkahelyükön, mind a mindennapi életükben, ami kedvezőtlen személyes és szakmai következményekkel járhat. Míg a munkahelyi stresszt nem lehet kiküszöbölni, az ápolónők megtanulhatnak olyan technikákat, amelyekkel rugalmasságot építhetnek, enyhíthetik a stresszt és csökkenthetik a fáradtságot. A szervezeti dolgozói egészség-, wellness- és asszisztenciaprogramok mind ezt a fajta támogatást hivatottak biztosítani; az ápolónők azonban gyakran nem ismerik a lehetőségeket és a lehetőségeket, és a hozzáférés kihívást jelenthet. A javasolt tanulmány célja egy multimodális beavatkozás és eszköztár, az ARISE eredményeinek felmérése, amelynek célja az ellenálló képesség fokozása, valamint az egészséggel, jóléttel és az alkalmazottak segítésével kapcsolatos szervezeti erőforrások tudatosítása. Értékelni fogjuk az ARISE-ben való részvétel hatását az ápolónők rezilienciájára és egyéb eredményeire a kritikus ellátásban és a traumás környezetben. Az Ontariói Regisztrált Ápolók Szövetsége (RNAO) által kijelölt legjobb gyakorlatok reflektorfénybe kerülő szervezeteként ez a projekt beépíti az ápolónők munkahelyi egészségével, biztonságával és jólétével kapcsolatos, a legjobb gyakorlati iránymutatások (BPG) vonatkozó ajánlásait; és az ápolói fáradtság megelőzése és enyhítése az egészségügyben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

29

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nővér az orvosi-sebészeti és trauma-idegsebészeti intenzív osztályokon (MSICU és TNICU) és az orvosi/sebészeti emeleten (9CCN),
  • teljes vagy részmunkaidős foglalkoztatás,
  • klinikai vezető menedzser (CLM) jóváhagyása,
  • írásos beleegyezés kézhezvétele.

Kizárási feltételek:

  • alkalmi foglalkoztatási státusz
  • képtelenség részt venni az intervenciós napokon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ARISE beavatkozás
Ápolók, akik részt vesznek a 1,5 napos ARISE beavatkozásban
  1. Egész napos (7,5 órás) műhelymunka, amely egy rugalmasságra összpontosító szemináriumból áll, amelyet Munkavállalói Asszisztens Szolgáltatónk (EAP) [Shepell] segít, bemutatja a kórházi forrásokat, beleértve az EAP-t és az egészségügyi és wellness ajánlatokat, valamint bemutatja az önellátást és az önellátást. - ápolási technikák, beleértve a jógát és a nyújtásokat, a stresszoldást az érzékek és az éberség használatával
  2. Félnapos (3,75 órás) workshop a következő öngondoskodási technikákkal: mindfulness, jóga és stretching, valamint kreatív és reflektív olvasás és írás
  3. Társtámogatás közösségi média bevonásával (zárt Facebook-csoport) a beavatkozást követő 3 hónapig
  4. Öt online, oktató által vezetett mindfulness foglalkozás (Zoom)
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Ápolók, akik nem vesznek részt az ARISE beavatkozásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Connor Davidson rugalmassági skála (CD-RISC)
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
1 hónappal a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Connor Davidson rugalmassági skála (CD-RISC)
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
3 hónappal a beavatkozás után
Foglalkozási fáradtság és felépülés (OFER) skála
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
Csak akut fáradtság és műszakok közötti gyógyulási skálák
1 hónappal a beavatkozás után
Foglalkozási fáradtság és felépülés (OFER) skála
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
Csak akut fáradtság és műszakok közötti gyógyulási skálák
3 hónappal a beavatkozás után
Professzionális életminőség (ProQOL5) skála
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
1 hónappal a beavatkozás után
Professzionális életminőség (ProQOL5) skála
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
3 hónappal a beavatkozás után
Érzékelt stressz skála (PSS)
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
1 hónappal a beavatkozás után
Érzékelt stressz skála (PSS)
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
3 hónappal a beavatkozás után
Foglalkozási megküzdési önhatékonysági kérdőív ápolóknak (OCSE-N).
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
1 hónappal a beavatkozás után
Foglalkozási megküzdési önhatékonysági kérdőív ápolóknak (OCSE-N).
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
3 hónappal a beavatkozás után
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
1 hónappal a beavatkozás után
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
Az éber figyelem tudatosságát a Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS) segítségével mérjük.
3 hónappal a beavatkozás után
A program értékelésének eredményei az ARISE résztvevői számára
Időkeret: 1 hónappal a beavatkozás után
A beavatkozás minden egyes összetevőjére és az ARISE program egészére vonatkozóan megkérjük a résztvevőket, hogy értékeljék a beavatkozási összetevők hasznosságát, elégedettségét és használatának gyakoriságát.
1 hónappal a beavatkozás után
A program értékelésének eredményei az ARISE résztvevői számára
Időkeret: 3 hónappal a beavatkozás után
A beavatkozás minden egyes összetevőjére és az ARISE program egészére vonatkozóan megkérjük a résztvevőket, hogy értékeljék a beavatkozási összetevők hasznosságát, elégedettségét és használatának gyakoriságát.
3 hónappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 9.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stressz, pszichológiai

Klinikai vizsgálatok a FELMERÜLHET

Iratkozz fel