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实现急症护理护士的弹性 (ARISE)。

2018年4月16日 更新者:Orla Smith、Unity Health Toronto

实现急症护理护士的复原力 (ARISE):一项针对重症监护和创伤护士的多组分干预的随机对照试验。

护士在工作场所和日常生活中都面临着无数的压力源,这可能导致不利的个人和职业结果。 虽然无法消除工作场所的压力,但护士可以学习增强弹性、减轻压力和减少疲劳的技巧。 组织的员工健康、保健和援助计划都旨在提供此类支持;然而,护士往往缺乏对选择和机会的认识,而且获得机会可能是一个挑战。 拟议研究的目的是评估多模式干预和工具包 ARISE 的结果,该工具包旨在增强弹性并提高对健康、保健和员工援助的组织资源的认识。 我们将评估参与 ARISE 对重症监护和创伤环境中护士的恢复力和其他结果的影响。 作为安大略省注册护士协会 (RNAO) 指定的最佳实践聚焦组织,该项目将纳入最佳实践指南 (BPG) 中与护士的工作场所健康、安全和福祉相关的相关建议;预防和减轻医疗保健中的护士疲劳。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医疗外科和创伤神经外科重症监护室(MSICU 和 TNICU)和医疗/外科楼层 (9CCN) 的护士,
  • 全职或兼职就业状况,
  • 临床领导经理 (CLM) 的批准,
  • 收到书面知情同意书。

排除条件:

  • 临时就业状况
  • 无法参加干预日

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:出现干预
参加 1.5 天 ARISE 干预的护士
  1. 全天(7.5 小时)研讨会,包括由我们的员工援助提供者 (EAP) [Shepell] 主持的以弹性为重点的研讨会、对包括 EAP 和健康与保健产品在内的医院资源的介绍,以及自我保健和自我介绍-护理技巧,包括瑜伽和伸展运动,使用感官和正念缓解压力
  2. 半天(3.75 小时)研讨会,重点关注以下自我保健技巧:正念、瑜伽和伸展运动,以及创造性和反思性阅读和写作
  3. 干预后 3 个月,通过社交媒体参与(封闭的 Facebook 群组)提供同伴支持
  4. 五个在线的、由教师指导的正念课程 (Zoom)
无干预:控制组
不参加 ARISE 干预的护士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Connor Davidson 复原力量表 (CD-RISC)
大体时间:干预后 1 个月
干预后 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Connor Davidson 复原力量表 (CD-RISC)
大体时间:干预后 3 个月
干预后 3 个月
职业疲劳和恢复 (OFER) 量表
大体时间:干预后 1 个月
仅限急性疲劳和轮班间恢复量表
干预后 1 个月
职业疲劳和恢复 (OFER) 量表
大体时间:干预后 3 个月
仅限急性疲劳和轮班间恢复量表
干预后 3 个月
专业生活质量 (ProQOL5) 量表
大体时间:干预后 1 个月
干预后 1 个月
专业生活质量 (ProQOL5) 量表
大体时间:干预后 3 个月
干预后 3 个月
感知压力量表 (PSS)
大体时间:干预后 1 个月
干预后 1 个月
感知压力量表 (PSS)
大体时间:干预后 3 个月
干预后 3 个月
护士职业应对自我效能问卷 (OCSE-N)。
大体时间:干预后 1 个月
干预后 1 个月
护士职业应对自我效能问卷 (OCSE-N)。
大体时间:干预后 3 个月
干预后 3 个月
正念注意力意识量表 (MASS)
大体时间:干预后 1 个月
干预后 1 个月
正念注意力意识量表 (MASS)
大体时间:干预后 3 个月
正念注意力意识将使用正念注意力意识量表 (MASS) 进行测量。
干预后 3 个月
ARISE 参与者的计划评估结果
大体时间:干预后 1 个月
对于干预的每个组成部分,以及整个 ARISE 计划,我们将要求参与者对干预组成部分的效用、满意度和使用频率进行评分。
干预后 1 个月
ARISE 参与者的计划评估结果
大体时间:干预后 3 个月
对于干预的每个组成部分,以及整个 ARISE 计划,我们将要求参与者对干预组成部分的效用、满意度和使用频率进行评分。
干预后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月21日

初级完成 (实际的)

2017年5月31日

研究完成 (实际的)

2017年10月15日

研究注册日期

首次提交

2017年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月9日

首次发布 (估计)

2017年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月16日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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出现的临床试验

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