Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veerkracht bereiken bij verpleegkundigen in de acute zorg (ARISE).

16 april 2018 bijgewerkt door: Orla Smith, Unity Health Toronto

Veerkracht bereiken bij verpleegkundigen in de acute zorg (ARISE): een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van een uit meerdere componenten bestaande interventie voor verpleegkundigen in kritieke zorg en trauma.

Verpleegkundigen worden blootgesteld aan talloze stressoren, zowel op het werk als in hun dagelijks leven, wat kan leiden tot ongunstige persoonlijke en professionele resultaten. Hoewel stress op de werkplek niet kan worden geëlimineerd, kunnen verpleegkundigen technieken leren om veerkracht op te bouwen, stress te verminderen en vermoeidheid te verminderen. Organisatorische gezondheids-, welzijns- en assistentieprogramma's voor werknemers zijn allemaal bedoeld om dit soort ondersteuning te bieden; Verpleegkundigen zijn zich echter vaak niet bewust van opties en kansen, en toegang kan een uitdaging zijn. Het doel van de voorgestelde studie is om de resultaten te beoordelen van een multimodale interventie en toolkit, ARISE, ontworpen om de veerkracht te vergroten en het bewustzijn van organisatorische middelen voor gezondheid, welzijn en werknemersondersteuning te bevorderen. We zullen de impact evalueren van deelname aan ARISE op veerkracht en andere resultaten bij verpleegkundigen in kritieke zorg en traumasituaties. Als Best Practice Spotlight Organization, aangewezen door de Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), zal dit project relevante aanbevelingen uit Best Practice Guidelines (BPG) met betrekking tot de gezondheid, veiligheid en het welzijn van de verpleegkundige op de werkplek bevatten; en het voorkomen en verminderen van vermoeidheid van verpleegsters in de gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundige op de medisch-chirurgische en trauma-neurochirurgische intensive care-afdelingen (MSICU en TNICU) en de medisch-chirurgische verdieping (9CCN),
  • arbeidsstatus voltijds of deeltijds,
  • goedkeuring van clinical leader manager (CLM),
  • ontvangst van schriftelijke geïnformeerde toestemming.

Uitsluiting Crieria:

  • incidentele arbeidsstatus
  • onvermogen om interventiedagen bij te wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: STA OP Interventie
Verpleegkundigen die deelnemen aan de ARISE Interventie van 1,5 dag
Ander: STA OP
  1. Workshop van een hele dag (7,5 uur), bestaande uit een op veerkracht gericht seminar gefaciliteerd door onze Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell], een inleiding tot ziekenhuishulpmiddelen, waaronder EAP en gezondheids- en welzijnsaanbiedingen, en een inleiding tot zelfzorg en zelfzorg -verzorgingstechnieken waaronder yoga en rekoefeningen, stressverlichting met behulp van de zintuigen en mindfulness
  2. Workshop van een halve dag (3,75 uur) gericht op de volgende zelfzorgtechnieken: mindfulness, yoga en stretching, en creatief en reflectief lezen en schrijven
  3. Peer-ondersteuning door betrokkenheid van sociale media (gesloten Facebook-groep) gedurende 3 maanden na deelname aan de interventie
  4. Vijf online, door een instructeur begeleide mindfulnesssessies (Zoom)
Geen tussenkomst: Controlegroep
Verpleegkundigen die niet deelnemen aan de ARISE Interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Connor Davidson-veerkrachtschaal (CD-RISC)
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
1 maand na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Connor Davidson-veerkrachtschaal (CD-RISC)
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
3 maanden na interventie
Schaal voor beroepsmatige vermoeidheid en herstel (OFER).
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
Alleen schalen voor acute vermoeidheid en herstel tussen ploegen
1 maand na interventie
Schaal voor beroepsmatige vermoeidheid en herstel (OFER).
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
Alleen schalen voor acute vermoeidheid en herstel tussen ploegen
3 maanden na interventie
Professionele kwaliteit van leven (ProQOL5) schaal
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
1 maand na interventie
Professionele kwaliteit van leven (ProQOL5) schaal
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
3 maanden na interventie
Waargenomen Stress Schaal (PSS)
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
1 maand na interventie
Waargenomen Stress Schaal (PSS)
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
3 maanden na interventie
Beroepsmatige coping self-efficacy vragenlijst voor verpleegkundigen (OCSE-N).
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
1 maand na interventie
Beroepsmatige coping self-efficacy vragenlijst voor verpleegkundigen (OCSE-N).
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
3 maanden na interventie
Mindfulness Aandacht Bewustzijn Schaal (MASS)
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
1 maand na interventie
Mindfulness Aandacht Bewustzijn Schaal (MASS)
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
Mindfulness aandachtsbewustzijn wordt gemeten met behulp van de Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS).
3 maanden na interventie
Programma-evaluatie-uitkomsten voor ARISE-deelnemers
Tijdsspanne: 1 maand na interventie
Voor elk onderdeel van de interventie, en voor het ARISE-programma als geheel, vragen we de deelnemers om het nut, de tevredenheid en de gebruiksfrequentie van de interventiecomponenten te beoordelen.
1 maand na interventie
Programma-evaluatie-uitkomsten voor ARISE-deelnemers
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
Voor elk onderdeel van de interventie, en voor het ARISE-programma als geheel, vragen we de deelnemers om het nut, de tevredenheid en de gebruiksfrequentie van de interventiecomponenten te beoordelen.
3 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unity Health Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMH30Dec2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op STA OP

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren