Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Achieving Resilience in Acute Care Nurses (ARISE).

maanantai 16. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Orla Smith, Unity Health Toronto

Resilience in Acute Care Nurses (ARISE): Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu monikomponenttisesta interventiosta tehohoidon ja trauman sairaanhoitajille.

Sairaanhoitajat altistuvat lukemattomille stressitekijöille sekä työpaikalla että jokapäiväisessä elämässään, mikä voi johtaa haitallisiin henkilökohtaisiin ja ammatillisiin seurauksiin. Vaikka työpaikan stressiä ei voida poistaa, hoitajat voivat oppia tekniikoita kestävyyden lisäämiseksi, stressin lievittämiseksi ja väsymyksen vähentämiseksi. Organisaation työntekijöiden terveys-, hyvinvointi- ja avustusohjelmat on tarkoitettu tarjoamaan tällaista tukea; Sairaanhoitajat eivät kuitenkaan usein ole tietoisia vaihtoehdoista ja mahdollisuuksista, ja pääsy voi olla haaste. Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida multimodaalisen interventio- ja työkalupakin, ARISE, tuloksia, jotka on suunniteltu parantamaan kestävyyttä ja lisäämään tietoisuutta terveyttä, hyvinvointia ja työntekijöiden avustamista koskevista organisaatioresursseista. Arvioimme ARISEen osallistumisen vaikutusta sairaanhoitajien resilienssiin ja muihin tuloksiin tehohoidossa ja traumatilanteissa. Ontarion rekisteröidyn sairaanhoitajayhdistyksen (RNAO) nimeämänä Best Practice Spotlight -organisaationa tämä projekti sisältää asiaankuuluvat suositukset Best Practice Guidelines (BPG) -ohjeista, jotka liittyvät sairaanhoitajan työterveyteen, -turvallisuuteen ja -hyvinvointiin; ja sairaanhoitajan väsymyksen ehkäisy ja lieventäminen terveydenhuollossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitaja lääketieteellis-kirurgisissa ja trauma-neurokirurgisissa tehohoitoyksiköissä (MSICU ja TNICU) ja lääketieteellisessä/kirurgisessa kerroksessa (9CCN),
  • kokopäiväinen tai osa-aikainen työsuhde,
  • kliinisen johtajan (CLM) hyväksyntä,
  • kirjallisen tietoisen suostumuksen vastaanottaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • satunnainen työsuhde
  • kyvyttömyys osallistua interventiopäiviin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ARISE Interventio
Sairaanhoitajat, jotka osallistuvat 1,5 päivän ARISE-interventioon
  1. Koko päivän (7,5 tuntia) työpaja, joka koostuu kestävyyteen keskittyvästä seminaarista, jota ohjasi Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell], johdannosta sairaalapohjaisiin resursseihin, mukaan lukien EAP ja terveys- ja hyvinvointipalvelut, sekä johdatus itsehoitoon ja itseensä -hoitotekniikat mukaan lukien jooga ja venytykset, stressin lievitys aisteja ja mindfulnessia käyttäen
  2. Puolen päivän (3,75 tuntia) työpaja keskittyy seuraaviin itsehoitotekniikoihin: mindfulness, jooga ja venyttely sekä luova ja reflektiivinen lukeminen ja kirjoittaminen
  3. Vertaistuki sosiaalisen median osallistumisen kautta (suljettu Facebook-ryhmä) 3 kuukauden ajan interventioon osallistumisen jälkeen
  4. Viisi online-ohjaajan ohjaamaa mindfulness-istuntoa (Zoom)
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Sairaanhoitajat, jotka eivät osallistu ARISE-interventioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ammatillinen väsymys ja palautuminen (OFER) -asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Vain akuutti väsymys ja työvuorojen väliset palautumisvaa'at
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Ammatillinen väsymys ja palautuminen (OFER) -asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vain akuutti väsymys ja työvuorojen väliset palautumisvaa'at
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Professional Life Quality of Life (ProQOL5) -asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Professional Life Quality of Life (ProQOL5) -asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire for Nurses (OCSE-N).
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mindfulness-tietoisuutta mitataan Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS) -asteikolla.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ohjelman arviointitulokset ARISE-osallistujille
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Jokaisen interventiokomponentin ja koko ARISE-ohjelman osalta pyydämme osallistujia arvioimaan interventiokomponenttien hyödyllisyyttä, tyytyväisyyttä ja käyttötiheyttä.
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Ohjelman arviointitulokset ARISE-osallistujille
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Jokaisen interventiokomponentin ja koko ARISE-ohjelman osalta pyydämme osallistujia arvioimaan interventiokomponenttien hyödyllisyyttä, tyytyväisyyttä ja käyttötiheyttä.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NOUSTA

Tilaa