COPD患者における肋骨動員技術と手動横隔膜解放技術の有効性
2025年2月24日 更新者：HELENA MEDEIROS ROCHA、Universidade Federal de Pernambuco
慢性閉塞性肺疾患患者における胸腹部運動学、横隔膜可動性および最大下機能能力における肋骨動員技術と横隔膜解放の有効性：ランダム化比較試験
慢性閉塞性肺疾患患者における胸腔運動学、横隔膜の可動性、および機能的能力における肋骨動員技術と横隔膜解放の急性および慢性の効果を評価すること
調査の概要
詳細な説明
研究は対照臨床試験であり、参加者はグループ A (肋骨可動化技術および手動横隔膜解放技術)、グループ B (手動横隔膜解放技術) の 2 つのグループに無作為に分けられます。
最初の評価の後、参加者はランダム化に従って 6 回のケアセッションを受け、最初のセッションの直後、治療の終了時、最後のセッションの 1 週間後の 3 つの状況で再評価されます。
評価は、光電子プレチスモグラフィー、ポーラー、超音波、および 6 分間の歩行テストを通じて実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pernambuco
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Recife、Pernambuco、ブラジル、50670-901
- Universidade Federal de Pernambuco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- COPDの診断（スパイロメトリーでFEV1 <80%およびFEV1 / FVC <0.7）、別の理学療法を受けていない、21歳までの男女で、過去6週間に増悪がなく臨床的に安定している。
除外基準:
- リウマチ性疾患または整形外科疾患の患者;
- 呼吸器系の仕組みを損なう脊椎の変形/異常。
- 肋骨骨折から1年未満。
- 呼吸器系の併存疾患;
- 1年未満の胸部または腹部の手術歴;
- 骨粗鬆症およびIMC > 30kg / m²
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：肋骨の可動化と横隔膜の解放
肋骨の動員。
横たわる: 10 回の深呼吸サイクルを 2 セット行い、セット間の間隔は 1 分とします。
座る場合: 1 分間の間隔をあけて 2 つのシリーズ。
手動横隔膜リリース技術: 10 回の深呼吸サイクルを 2 回繰り返し、セット間に 1 分の間隔をあけて適用します。
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肋骨動員法 (肋骨挙上): 患者は横になります。
セラピストは、肋骨角で両手の最後の 4 つの歯髄を支え、肋骨角の上昇を促進するためのレバーとしてストレッチャーを使用して、肋骨角を前後方向にゆっくりと横切ります。
座位: セラピストは肋骨角で指の肋骨を支えて患者を抱きしめ、肋骨角を前後左右にゆっくりと横切ります。
手動による横隔膜リリース技術: セラピストは、最後の肋骨の総軟骨の肋骨境界の下側を手動で接触させます。
吸気段階では、セラピストは両手の接触点を胸郭の動きをわずかに伴い頭側に描きます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：手動ダイヤフラムリリース
手動横隔膜リリース技術: 10 回の深呼吸サイクルを 2 回繰り返し、セット間に 1 分の間隔をあけて適用します。
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セラピストは、最後の肋骨の総軟骨の肋骨縁の下側を手動で接触させます。
吸気段階では、セラピストは両手の接触点を胸郭の動きをわずかに伴い頭側に描きます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸郭の可動性
時間枠：合計 3 週間: 最初の介入後 30 分、介入の 2 週間後、および治療なしの 1 週間後 (フォローアップ)
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光電子プレスチモグラフィーによって測定されます
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合計 3 週間: 最初の介入後 30 分、介入の 2 週間後、および治療なしの 1 週間後 (フォローアップ)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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横隔膜の可動性
時間枠：合計 3 週間: 最初の介入後 30 分、介入の 2 週間後、および治療なしの 1 週間後 (フォローアップ)
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超音波検査で測定します
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合計 3 週間: 最初の介入後 30 分、介入の 2 週間後、および治療なしの 1 週間後 (フォローアップ)
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機能的能力
時間枠：合計 3 週間: 2 週間の介入後と 1 週間の無治療後 (フォローアップ)
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6分間の歩行テストを測定します
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合計 3 週間: 2 週間の介入後と 1 週間の無治療後 (フォローアップ)
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心拍数の変動
時間枠：1 日: 介入の前後
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測定されます 極
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1 日: 介入の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：HELENA M ROCHA、Universidade Federal de Pernambuco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2018年1月31日
研究の完了 (実際)
2018年11月30日
試験登録日
最初に提出
2016年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月12日
最初の投稿 (推定)
2017年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。