Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van technieken voor mobilisatie van de ribben en technieken voor het handmatig loslaten van het diafragma bij patiënten met COPD

9 april 2018 bijgewerkt door: HELENA MEDEIROS ROCHA, Universidade Federal de Pernambuco

Werkzaamheid van technieken voor mobilisatie van de ribben en het loslaten van het diafragma bij thoracoabdominale kinematica, diafragmamobiliteit en submaximale functionele capaciteit bij patiënten met chronische obstructieve longziekte: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Evaluatie van de acute en chronische effecten van costal mobilisatietechnieken en diafragma-vrijgave in de kinematica van de borstholte, diafragmatische mobiliteit en functionele capaciteit bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal een gecontroleerd klinisch onderzoek zijn waarin de deelnemers gerandomiseerd worden in 2 groepen: GROEP A (costale mobilisatietechnieken en Manual Diafragm Release Technique), GROEP B (Manual Diaphragm Release Technique). Na de eerste evaluatie ondergaan de deelnemers zes zorgsessies volgens randomisatie en worden ze opnieuw geëvalueerd in de volgende 3 situaties: onmiddellijk na de eerste sessie, aan het einde van de behandeling en een week na de laatste sessie. De evaluatie zal worden uitgevoerd door middel van opto-elektronische plethysmografie, Pollar, echografie en een looptest van 6 minuten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
        • Werving
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van COPD (spirometrie met FEV1 <80% en FEV1 / FVC <0,7) van beide geslachten, die geen andere fysiotherapeutische behandeling ondergaan, vanaf t/m 21 jaar, klinisch stabiel zonder exacerbatie in de laatste 6 weken.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met reumatische of orthopedische aandoeningen;
  • Misvormingen / afwijkingen in de wervelkolom die de mechanica van het ademhalingssysteem in gevaar brengen;
  • Ribfractuur korter dan 1 jaar;
  • Respiratoire comorbiditeiten;
  • Geschiedenis van thoracale of abdominale chirurgie gedurende minder dan 1 jaar;
  • Osteoporose en IMC > 30kg/m²

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Costal mobilisatie & Diafragma Release
Costal mobilisatie. Liggen: twee sets van tien diepe ademhalingscycli met een interval van één minuut tussen sets. Zittend: twee reeksen met een interval van één minuut ertussen. Manual Diafragm Release Technique: wordt toegepast gedurende twee reeksen van tien diepe ademhalingscycli, met een interval van een minuut tussen de sets.
Ander: GROEP Costal mobilisatie & Diafragma Release
Costal mobilisatietechniek (Ribverhoging): de patiënt zal liggen. De therapeut ondersteunt de laatste vier pulpa's van beide handen bij de ribhoeken, doorkruist de ribhoeken voorzichtig in posterieur-anterieure richting en gebruikt de brancard als een hefboom om het omhoog brengen van de ribbenhoeken te vergemakkelijken. Zitten: de therapeut omhelst de patiënt door de ribben van de vingers bij de ribhoeken te ondersteunen en beweegt de ribhoeken voorzichtig bilateraal in anterieur-laterale richting. Manuele diafragma-loslaattechniek: de therapeut maakt handmatig contact met de onderkant van de ribbengrens van het gemeenschappelijke kraakbeen van de laatste rib. In de inademingsfase trekt de therapeut met beide handen de raakpunten in hoofdrichting en lichtjes mee met de beweging van de ribbenkast.
Andere namen:
  • GROEP A
  • GROUP Rib omhoog brengen en diafragma loslaten
Actieve vergelijker: Handmatige diafragmaontgrendeling
Manual Diafragm Release Technique: wordt toegepast gedurende twee reeksen van tien diepe ademhalingscycli, met een interval van een minuut tussen de sets.
Ander: GROUP Handmatige diafragmaontgrendeling
De therapeut maakt handmatig contact met de onderzijde van de ribrand van het gemeenschappelijke kraakbeen van de laatste rib. In de inademingsfase trekt de therapeut met beide handen de raakpunten in hoofdrichting en lichtjes mee met de beweging van de ribbenkast.
Andere namen:
  • GROEP B

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteit van de borstkas
Tijdsspanne: In totaal drie weken: dertig minuten na de eerste interventie, na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)
Wordt gemeten met opto-elektronische plestimografie
In totaal drie weken: dertig minuten na de eerste interventie, na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diafragma mobiliteit
Tijdsspanne: In totaal drie weken: dertig minuten na de eerste interventie, na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)
Wordt gemeten met echografie
In totaal drie weken: dertig minuten na de eerste interventie, na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)
functionele capaciteit
Tijdsspanne: In totaal drie weken: na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)
Zal worden gemeten zes minuten looptest
In totaal drie weken: na twee weken interventie en na één week zonder behandeling (follow-up)
hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: 1 dag: voor en na de ingreep
Wordt Pollar gemeten
1 dag: voor en na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: HELENA M ROCHA, Universidade Federal de Pernambuco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

18 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Lacap UFPE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Copd

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren