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Eficácia das Técnicas de Mobilização Costal e Técnica de Liberação Manual do Diafragma em Pacientes com DPOC

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: HELENA MEDEIROS ROCHA, Universidade Federal de Pernambuco

Eficácia das técnicas de mobilização costal e liberação do diafragma na cinemática toracoabdominal, mobilidade do diafragma e capacidade funcional submáxima em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica: um estudo controlado randomizado

Avaliar os efeitos agudos e crônicos das técnicas de mobilização costal e liberação diafragmática na cinemática da caixa torácica, mobilidade diafragmática e capacidade funcional em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo será um ensaio clínico controlado no qual os participantes serão randomizados em 2 grupos: GRUPO A (técnicas de mobilização costal e técnica de liberação manual do diafragma), GRUPO B (técnica de liberação manual do diafragma). Após a avaliação inicial, os participantes passarão por seis sessões de atendimento conforme randomização e serão reavaliados em 3 situações: imediatamente após a primeira sessão, ao final do tratamento e uma semana após a última sessão. A avaliação será realizada por meio de pletismografia optoeletrônica, Pollar, Ultrassom e teste de caminhada de 6 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DPOC (espirometria com VEF1 <80% e VEF1/CVF <0,7) de ambos os sexos, que não estejam em outro tratamento fisioterapêutico, desde os 21 anos de idade, clinicamente estável sem exacerbação nas últimas 6 semanas.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doenças reumáticas ou ortopédicas;
  • Deformidades/anomalias na coluna vertebral que comprometam a mecânica do sistema respiratório;
  • Fratura de costela há menos de 1 ano;
  • Comorbilidades respiratórias;
  • História de cirurgia torácica ou abdominal há menos de 1 ano;
  • Osteoporose e IMC > 30kg/m²

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização costal e liberação do diafragma
Mobilização costal. Deitado: duas séries de dez ciclos respiratórios profundos com um minuto de intervalo entre as séries. Sentado: duas séries com intervalo de um minuto entre elas. Técnica de Liberação Manual do Diafragma: será aplicada durante duas séries de dez ciclos respiratórios profundos, com intervalo de um minuto entre as séries.
Técnica de mobilização costal (elevação das costelas): O paciente estará deitado. O Terapeuta apoia as quatro últimas polpas de ambas as mãos nos ângulos das costelas, percorre suavemente os ângulos das costelas no sentido póstero-anterior, usando a maca como alavanca para facilitar a elevação dos ângulos costais. Localização: O terapeuta abraça o paciente apoiando as costelas dos dedos nos ângulos das costelas, atravessa suavemente os ângulos das costelas bilateralmente na direção ântero-lateral. Técnica de Liberação Manual do Diafragma: O terapeuta faz contato manual com a parte inferior da borda costal da cartilagem comum da última costela. Na fase inspiratória, o terapeuta desenha os pontos de contato com ambas as mãos em direção cefálica e levemente acompanhando o movimento da caixa torácica.
Outros nomes:
  • GRUPO A
  • GRUPO Elevação das costelas e liberação do diafragma
Comparador Ativo: Liberação manual do diafragma
Técnica de Liberação Manual do Diafragma: será aplicada durante duas séries de dez ciclos respiratórios profundos, com intervalo de um minuto entre as séries.
O terapeuta faz contato manual com a face inferior do rebordo costal da cartilagem comum da última costela. Na fase inspiratória, o terapeuta desenha os pontos de contato com ambas as mãos em direção cefálica e levemente acompanhando o movimento da caixa torácica.
Outros nomes:
  • GRUPO B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade da caixa torácica
Prazo: Total de três semanas: Trinta minutos após a primeira intervenção, após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)
Será medido por plestimografia optoeletrônica
Total de três semanas: Trinta minutos após a primeira intervenção, após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade do diafragma
Prazo: Total de três semanas: Trinta minutos após a primeira intervenção, após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)
Será medido com ultrassonografia
Total de três semanas: Trinta minutos após a primeira intervenção, após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)
capacidade funcional
Prazo: Total de três semanas: após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)
Será medido o teste de caminhada de seis minutos
Total de três semanas: após duas semanas de intervenção e após uma semana sem tratamento (acompanhamento)
variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: 1 dia: antes e depois da intervenção
Será medido Pollar
1 dia: antes e depois da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: HELENA M ROCHA, Universidade Federal de Pernambuco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimado)

18 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Lacap UFPE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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