入院中の高齢者における VTE 予防ガイドライン
2021年11月3日 更新者：Duke University
入院中の高齢者における静脈血栓塞栓症予防ガイドラインの遵守
ガイドラインに基づく薬理学的な静脈血栓塞栓症（VTE）予防の使用では、可動性の評価が重視されています。 モビリティはリスク階層化の重要な要素です。 医療提供者による可動性の評価が低いことは、VTE 予防法の適切な使用に対する大きな障壁となる可能性があります。 研究者らの目的は、入院中の入院中の可動性のレベルが、病気で入院している高齢者におけるVTE予防の使用と期間に影響を与えるかどうかを判断することを提案することである。 この目的を達成するために、研究者は、患者の入院中に患者に取り付けられた加速度計を使用して入院患者の移動を客観的に測定するための前向き観察データを収集します。
研究者の目標は、害のリスクが利益を上回る可能性がある場合における VTE 予防の使用の適切性を向上させることです。 この研究の結果は、リスク評価の使用、および患者の移動と VTE 予防の関係についての重要な洞察を提供します。 これらの結果は、入院中の高齢者における抗凝固薬の適切な使用と安全性の向上に向けて次のステップを踏む方法を理解する上で非常に重要です。 この研究からの情報は、最終的に高齢者のケアにおける病院の実践を改善するための介入を研究するための将来の提案に使用される可能性がある。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
79
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27701
- Duke University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デューク大学病院の一般内科に入院している60歳以上の患者サンプルが前向きコホート研究に登録される予定です。
説明
包含基準:
- 60歳以上
- デューク大学の一般内科に入学
除外基準:
- 薬理学的 VTE 予防に対する明確な禁忌
- 初発入院中に手術を受ける
- 見学受付状況について
- 陰圧室の呼吸隔離について
- 手首部位が利用できない、つまり、両側手首点滴の装着、スクリーニング時の皮膚の損傷
- 足首部位は利用できません。つまり、スクリーニング時に下腿潰瘍のある患者
- 意思決定能力が欠如しており（重度の認知障害などによる）、LAR が利用できない
- 英語以外を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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見込み客
デューク大学病院の一般内科に入院している60歳以上の患者サンプル120人が前向きコホート研究に登録される。
便利なサンプルは、一般内科の入院患者のランダム化された毎日のリストから抽出されます。週末の入院は、これらの患者は入院後 24 時間以内に捕らえられないため除外されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アクティビティの合計分数 (客観的な加速度計データを使用)。
時間枠：入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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非アクティブな合計時間 (分単位) (客観的な加速度計データを使用)。
時間枠：入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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合計歩数 (客観的な加速度計データを使用)。
時間枠：入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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入院期間または患者の入院期間中最大 7 日間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Juliessa Pavon、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年3月4日
研究の完了 (実際)
2017年3月4日
試験登録日
最初に提出
2017年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月3日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。