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입원한 노인의 VTE 예방 지침

2021년 11월 3일 업데이트: Duke University

입원 노인의 정맥혈전색전증 예방지침 준수

약리학적 정맥 혈전색전증(VTE) 예방의 지침 지시 사용은 이동성 평가를 강조합니다. 이동성은 위험 계층화의 핵심 구성 요소입니다. 제공자에 의한 열악한 이동성 평가는 VTE 예방의 적절한 사용에 중요한 장벽이 될 수 있습니다. 조사관의 목표는 입원 중 이동성 수준이 의학적으로 입원한 노인들 사이에서 VTE 예방의 사용 및 기간에 영향을 미치는 데 사용되는지 여부를 결정하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 조사관은 환자가 입원하는 동안 환자가 장착한 가속도계를 사용하여 입원 환자의 이동성을 객관적으로 측정하기 위해 예상 관찰 데이터를 수집합니다.

연구자의 목표는 위해의 위험이 이익보다 클 수 있는 VTE 예방 사용의 적절성을 개선하는 것입니다. 이 연구의 결과는 위험 평가의 사용과 환자 이동성과 VTE 예방 사이의 관계에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것입니다. 이러한 결과는 입원한 노인에서 항응고제의 적절한 사용과 안전성을 개선하기 위한 다음 단계를 수행하는 방법을 이해하는 데 중요합니다. 이 연구의 정보는 궁극적으로 노인 치료에 있어 병원 업무를 개선하기 위한 개입 연구에 대한 향후 제안에 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

79

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27701
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

듀크 대학 병원의 일반 의학에 입원한 60세 이상의 환자 샘플이 전향적 코호트 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 60세 이상
  2. 듀크대학교 일반의학과 입학

제외 기준:

  1. 약리학적 VTE 예방에 대한 명확한 금기 사항
  2. 인덱스 병원 체류 중 수술 받기
  3. 관찰 입학 상태
  4. 음압병실 호흡격리 중
  5. 손목 부위 사용 불가, 즉 양측 손목 IV 착용, 스크리닝 시 피부 손상
  6. 발목 부위가 없는 경우, 즉 스크리닝 당시 다리 궤양이 있는 환자
  7. 의사 결정 능력 부족(심각한 인지 장애 등) 및 사용 가능한 LAR 없음
  8. 비영어권 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유망한
듀크 대학 병원의 일반 의학에 입원한 60세 이상의 환자 120명 샘플이 전향적 코호트 연구에 등록됩니다. 편의 표본은 일반 의학 입원의 무작위 일일 목록에서 파생됩니다. 주말 입원은 입원 후 24시간 이내에 환자가 접수되지 않으므로 제외됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 활동 시간(객관적인 가속도계 데이터 사용).
기간: 입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.
입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.
총 비활성 시간(분)입니다(객관적인 가속도계 데이터 사용).
기간: 입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.
입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
총 걸음 수(객관적인 가속도계 데이터 사용).
기간: 입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.
입원 기간 또는 환자의 입원 기간 중 최대 7일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 4일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00056253
  • R03AG048007-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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