Рекомендации по профилактике ВТЭ у госпитализированных пожилых людей
Соблюдение рекомендаций по профилактике венозной тромбоэмболии у госпитализированных пожилых людей
Руководство направлено на использование фармакологической профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) с упором на оценку подвижности. Мобильность является ключевым компонентом стратификации риска. Плохая оценка мобильности поставщиками медицинских услуг может быть серьезным препятствием для надлежащего использования профилактики ВТЭ. Цель исследователей состоит в том, чтобы предложить определить, влияет ли уровень подвижности во время госпитализации на использование и продолжительность профилактики ВТЭ среди госпитализированных пожилых людей. Для достижения этой цели исследователь будет собирать проспективные данные наблюдений для объективного измерения мобильности пациентов в стационаре с использованием установленных на пациентах акселерометров во время пребывания пациента в больнице.
Целью исследователя является повышение целесообразности использования профилактики ВТЭ среди тех, у которых риск вреда может перевешивать пользу. Результаты этого исследования предоставят важную информацию об использовании оценки риска и взаимосвязи между мобильностью пациентов и профилактикой ВТЭ. Эти результаты имеют решающее значение для понимания того, как предпринять следующие шаги для улучшения надлежащего использования и безопасности антикоагулянтов у госпитализированных пожилых людей. Информация из этого исследования может быть использована в будущих предложениях по изучению вмешательств, чтобы в конечном итоге улучшить больничную практику ухода за пожилыми людьми.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27701
- Duke University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 60 лет и старше
- Поступил на факультет общей медицины Университета Дьюка.
Критерий исключения:
- Четкие противопоказания к фармакологической профилактике ВТЭ
- Получение хирургического вмешательства во время их индексного пребывания в больнице
- Статус госпитализации под наблюдением
- Респираторная изоляция в помещении с отрицательным давлением
- Место запястья недоступно, т. е. ношение внутривенных капельниц на запястье с двух сторон, повреждение кожи во время скрининга
- Участок лодыжки недоступен, т. е. пациенты с язвой голени на момент скрининга
- Отсутствие способности принимать решения (например, из-за серьезных когнитивных нарушений) и отсутствие LAR.
- Не говорящие по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Перспективный
Выборка из 120 пациентов в возрасте 60 лет и старше, поступивших в отделение общей медицины Университетской больницы Дьюка, будет включена в проспективное когортное исследование.
Удобная выборка будет получена из рандомизированного ежедневного списка госпитализаций общей медицины; прием в выходные дни будет исключен, поскольку эти пациенты не будут приняты в течение 24 часов после поступления в больницу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее количество минут активности (с использованием объективных данных акселерометра).
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
|
Общее количество минут бездействия (с использованием объективных данных акселерометра).
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее количество шагов (с использованием объективных данных акселерометра).
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
Продолжительность пребывания в больнице или до 7 дней во время пребывания пациента в больнице.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Juliessa Pavon, Duke University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00056253
- R03AG048007-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .