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住院老人 VTE 预防指南

2021年11月3日 更新者:Duke University

住院老人遵守静脉血栓栓塞预防指南

指南指导使用药物静脉血栓栓塞症 (VTE) 预防强调流动性评估。 流动性是风险分层的关键组成部分。 提供者的流动性评估不佳可能是适当使用 VTE 预防措施的重大障碍。 研究人员的目的是确定住院期间的活动能力水平是否被用于影响因病住院的老年人 VTE 预防的使用和持续时间。 为实现这一目标,研究人员将收集前瞻性观察数据,以在患者住院期间使用患者安装的加速度计客观地测量住院患者的活动能力。

研究者的目标是在危害风险可能超过获益的人群中提高使用 VTE 预防的适当性。 这项研究的结果将提供有关风险评估的使用以及患者流动性和 VTE 预防之间关系的重要见解。 这些结果对于了解如何采取下一步措施来改善住院老年人抗凝剂的适当使用和安全性至关重要。 来自这项研究的信息可用于未来研究干预措施的提案,以最终改善医院对老年人护理的实践。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27701
        • Duke University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

杜克大学医院普通医学科收治的 60 岁或以上患者样本将被纳入一项前瞻性队列研究。

描述

纳入标准:

  1. 60岁或以上
  2. 被杜克大学全科医学录取

排除标准:

  1. 药物 VTE 预防的明确禁忌症
  2. 在他们的住院期间接受手术
  3. 关于观察入院情况
  4. 关于负压室呼吸隔离
  5. 手腕部位不可用,即佩戴双侧手腕 IV,筛选时皮肤破损
  6. 脚踝部位不可用,即筛选时患有腿部溃疡的患者
  7. 缺乏决策能力(例如来自严重的认知障碍)并且没有可用的 LAR
  8. 非英语人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
预期
120 名 60 岁或以上入住杜克大学医院全科医学的患者样本将被纳入前瞻性队列研究。 一个方便的样本将从一份随机的每日普通内科入院名单中得出;周末入院将被排除在外,因为这些患者不会在入院后 24 小时内被捕获。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
活动总分钟数(使用客观加速度计数据)。
大体时间:住院时间或患者住院期间最多 7 天。
住院时间或患者住院期间最多 7 天。
不活动的总分钟数(使用客观加速度计数据)。
大体时间:住院时间或患者住院期间最多 7 天。
住院时间或患者住院期间最多 7 天。

次要结果测量

结果测量
大体时间
总步数(使用客观加速度计数据)。
大体时间:住院时间或患者住院期间最多 7 天。
住院时间或患者住院期间最多 7 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月4日

研究完成 (实际的)

2017年3月4日

研究注册日期

首次提交

2017年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月17日

首次发布 (估计)

2017年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月3日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00056253
  • R03AG048007-01 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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