Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinjer för VTE-profylax hos äldre på sjukhus

3 november 2021 uppdaterad av: Duke University

Följande riktlinjer för profylax mot venös tromboembolism hos äldre på sjukhus

Riktlinjeriktad användning av farmakologisk venös tromboembolism (VTE) profylax betonar mobilitetsutvärdering. Rörlighet är en nyckelkomponent i riskstratifiering. Dålig mobilitetsutvärdering av leverantörer kan vara ett betydande hinder för lämplig användning av VTE-profylax. Utredarnas syfte är att föreslå att avgöra om nivån av rörlighet under sjukhusvistelse används för att påverka användningen och varaktigheten av VTE-profylax bland medicinskt sjuka sjukhusvårdade äldre. För att uppnå detta mål kommer utredaren att samla in prospektiva observationsdata för att objektivt mäta rörlighet på slutenvården med hjälp av patientmonterade accelerometrar under patientens sjukhusvistelse.

Utredarens mål är att förbättra lämpligheten av att använda VTE-profylax bland de där riskerna för skada kan uppväga nyttan. Resultaten från denna studie kommer att ge viktiga insikter om användningen av riskbedömning och sambandet mellan patientrörlighet och VTE-profylax. Dessa resultat är avgörande för att förstå hur man kan ta nästa steg mot att förbättra lämplig användning och säkerhet av antikoagulantia hos äldre vuxna på sjukhus. Information från denna studie skulle kunna användas i framtida förslag för att studera insatser för att i slutändan förbättra sjukhuspraxis i vården av äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

79

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27701
        • Duke University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett urval av patienter i åldern 60 år eller äldre som tagits in på allmänmedicin vid Duke University Hospital kommer att inkluderas i en prospektiv kohortstudie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 60 eller äldre
  2. Antagen till allmän medicin vid Duke University

Exklusions kriterier:

  1. Tydliga kontraindikationer för farmakologisk VTE-profylax
  2. Får operation under sin index sjukhusvistelse
  3. På observationsantagningsstatus
  4. Vid undertrycksisolering av andningsvägarna
  5. Handledsplats är inte tillgänglig, d.v.s. bära bilaterala handleds-IV, hudnedbrytning vid tidpunkten för screening
  6. Ankelstället är inte tillgängligt, det vill säga patienter med bensår vid tidpunkten för screening
  7. Saknar beslutsförmåga (som från grav kognitiv funktionsnedsättning) och ingen LAR tillgänglig
  8. Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Blivande
Ett urval av 120 patienter i åldern 60 år eller äldre som tagits in på allmänmedicin vid Duke University Hospital kommer att inkluderas i den prospektiva kohortstudien. Ett bekvämlighetsprov kommer att härledas från en randomiserad daglig lista över allmänmedicinsk antagning; helginläggning kommer att uteslutas eftersom dessa patienter inte kommer att fångas inom 24 timmar efter sjukhusinläggning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt antal minuters aktivitet (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
Totalt antal minuter av inaktivitet (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt antal steg (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Juliessa Pavon, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

4 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

4 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00056253
  • R03AG048007-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera