- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03025100
Riktlinjer för VTE-profylax hos äldre på sjukhus
Följande riktlinjer för profylax mot venös tromboembolism hos äldre på sjukhus
Riktlinjeriktad användning av farmakologisk venös tromboembolism (VTE) profylax betonar mobilitetsutvärdering. Rörlighet är en nyckelkomponent i riskstratifiering. Dålig mobilitetsutvärdering av leverantörer kan vara ett betydande hinder för lämplig användning av VTE-profylax. Utredarnas syfte är att föreslå att avgöra om nivån av rörlighet under sjukhusvistelse används för att påverka användningen och varaktigheten av VTE-profylax bland medicinskt sjuka sjukhusvårdade äldre. För att uppnå detta mål kommer utredaren att samla in prospektiva observationsdata för att objektivt mäta rörlighet på slutenvården med hjälp av patientmonterade accelerometrar under patientens sjukhusvistelse.
Utredarens mål är att förbättra lämpligheten av att använda VTE-profylax bland de där riskerna för skada kan uppväga nyttan. Resultaten från denna studie kommer att ge viktiga insikter om användningen av riskbedömning och sambandet mellan patientrörlighet och VTE-profylax. Dessa resultat är avgörande för att förstå hur man kan ta nästa steg mot att förbättra lämplig användning och säkerhet av antikoagulantia hos äldre vuxna på sjukhus. Information från denna studie skulle kunna användas i framtida förslag för att studera insatser för att i slutändan förbättra sjukhuspraxis i vården av äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27701
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 60 eller äldre
- Antagen till allmän medicin vid Duke University
Exklusions kriterier:
- Tydliga kontraindikationer för farmakologisk VTE-profylax
- Får operation under sin index sjukhusvistelse
- På observationsantagningsstatus
- Vid undertrycksisolering av andningsvägarna
- Handledsplats är inte tillgänglig, d.v.s. bära bilaterala handleds-IV, hudnedbrytning vid tidpunkten för screening
- Ankelstället är inte tillgängligt, det vill säga patienter med bensår vid tidpunkten för screening
- Saknar beslutsförmåga (som från grav kognitiv funktionsnedsättning) och ingen LAR tillgänglig
- Icke engelsktalande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Blivande
Ett urval av 120 patienter i åldern 60 år eller äldre som tagits in på allmänmedicin vid Duke University Hospital kommer att inkluderas i den prospektiva kohortstudien.
Ett bekvämlighetsprov kommer att härledas från en randomiserad daglig lista över allmänmedicinsk antagning; helginläggning kommer att uteslutas eftersom dessa patienter inte kommer att fångas inom 24 timmar efter sjukhusinläggning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Totalt antal minuters aktivitet (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
|
Totalt antal minuter av inaktivitet (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Totalt antal steg (med objektiv accelerometerdata).
Tidsram: Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
Längd på sjukhusvistelse eller upp till 7 dagar under patientens sjukhusvistelse.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Juliessa Pavon, Duke University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00056253
- R03AG048007-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .