Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retningslinjer for VTE-profylakse hos eldre på sykehus

3. november 2021 oppdatert av: Duke University

Overholdelse av venøs tromboembolisme-profylakse retningslinjer hos sykehusinnlagte eldre

Retningslinjerettet bruk av farmakologisk venøs tromboemboli (VTE) profylakse legger vekt på mobilitetsevaluering. Mobilitet er en nøkkelkomponent i risikostratifisering. Dårlig mobilitetsevaluering fra leverandørene kan være en betydelig barriere for hensiktsmessig bruk av VTE-profylakse. Etterforskernes mål er å foreslå å fastslå om mobilitetsnivået under sykehusinnleggelse brukes til å påvirke bruk og varighet av VTE-profylakse blant medisinsk syke sykehusinnlagte eldre. For å oppnå dette målet vil etterforskeren samle inn prospektive observasjonsdata for objektivt å måle mobilitet hos pasienter ved hjelp av pasientmonterte akselerometre under pasientens sykehusopphold.

Etterforskerens mål er å forbedre hensiktsmessigheten ved bruk av VTE-profylakse blant de der risikoen for skade kan oppveie fordelene. Resultater fra denne studien vil gi viktig innsikt om bruk av risikovurdering, og sammenhengen mellom pasientmobilitet og VTE-profylakse. Disse resultatene er avgjørende for å forstå hvordan du kan ta de neste skrittene for å forbedre riktig bruk og sikkerhet av antikoagulantia hos eldre voksne på sykehus. Informasjon fra denne studien kan brukes i fremtidige forslag for å studere intervensjoner for å til slutt forbedre sykehuspraksis i omsorgen for eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

79

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27701
        • Duke University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et utvalg av pasienter i alderen 60 år eller eldre innlagt på generell medisin ved Duke University Hospital vil bli registrert i en prospektiv kohortstudie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 60 år eller eldre
  2. Innlagt på generell medisin ved Duke University

Ekskluderingskriterier:

  1. Klare kontraindikasjoner for farmakologisk VTE-profylakse
  2. Får kirurgi under indekssykehusoppholdet
  3. På observasjonsopptaksstatus
  4. På undertrykk rom åndedrettsisolasjon
  5. Håndleddssiden er ikke tilgjengelig, dvs. bruk av bilaterale håndledds-IV, hudsammenbrudd på tidspunktet for screening
  6. Ankelsted er ikke tilgjengelig, dvs. pasienter med leggsår på tidspunktet for screening
  7. Manglende beslutningsevne (som fra alvorlig kognitiv svikt) og ingen LAR tilgjengelig
  8. Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Potensielle
Et utvalg på 120 pasienter i alderen 60 år eller eldre innlagt på generell medisin ved Duke University Hospital vil bli registrert i den prospektive kohortstudien. En bekvemmelighetsprøve vil bli utledet fra en randomisert daglig liste over allmennmedisinske innleggelser; helgeinnleggelser vil være utelukket da disse pasientene ikke vil bli fanget innen 24 timer etter sykehusinnleggelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Totalt antall minutter med aktivitet (ved hjelp av objektive akselerometerdata).
Tidsramme: Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.
Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.
Totalt antall minutter med inaktivitet (ved bruk av objektive akselerometerdata).
Tidsramme: Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.
Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Totalt antall trinn (ved hjelp av objektive akselerometerdata).
Tidsramme: Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.
Lengde på sykehusopphold eller inntil 7 dager under pasientens sykehusopphold.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Hartford Foundation
T. Franklin Williams Scholars

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juliessa Pavon, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00056253
  • R03AG048007-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Venøs tromboembolisme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere