Wytyczne dotyczące profilaktyki ŻChZZ u hospitalizowanych osób starszych
Przestrzeganie wytycznych dotyczących profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych osób starszych
Wytyczne dotyczące stosowania farmakologicznej profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) kładą nacisk na ocenę mobilności. Mobilność jest kluczowym elementem stratyfikacji ryzyka. Niewłaściwa ocena mobilności przez świadczeniodawców może stanowić istotną barierę w prawidłowym stosowaniu profilaktyki ŻChZZ. Celem badaczy jest zaproponowanie ustalenia, czy poziom mobilności podczas hospitalizacji ma wpływ na stosowanie i czas trwania profilaktyki ŻChZZ wśród chorych starszych hospitalizowanych. Aby osiągnąć ten cel, badacz zbierze prospektywne dane obserwacyjne, aby obiektywnie zmierzyć mobilność pacjenta w szpitalu za pomocą akcelerometrów zamontowanych na pacjencie podczas pobytu pacjenta w szpitalu.
Celem badacza jest poprawa zasadności stosowania profilaktyki ŻChZZ wśród tych, w których ryzyko szkód może przewyższać korzyści. Wyniki tego badania dostarczą ważnych informacji na temat stosowania oceny ryzyka oraz związku między mobilnością pacjentów a profilaktyką ŻChZZ. Wyniki te mają kluczowe znaczenie dla zrozumienia, w jaki sposób podjąć kolejne kroki w kierunku poprawy właściwego stosowania i bezpieczeństwa antykoagulantów u hospitalizowanych osób starszych. Informacje z tego badania mogą zostać wykorzystane w przyszłych propozycjach badania interwencji w celu ostatecznej poprawy praktyki szpitalnej w opiece nad osobami starszymi.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27701
- Duke University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 60 lat lub więcej
- Przyjęty na Wydział Medycyny Ogólnej na Duke University
Kryteria wyłączenia:
- Jednoznaczne przeciwwskazania do farmakologicznej profilaktyki ŻChZZ
- Otrzymywanie operacji podczas ich pobytu w szpitalu indeksowym
- Stan przyjęcia na obserwację
- Na izolacji dróg oddechowych w pomieszczeniu podciśnieniowym
- Miejsce na nadgarstku nie jest dostępne, tj. noszenie obustronnych kroplówek na nadgarstek, uszkodzenie skóry w czasie badania przesiewowego
- Miejsce na kostkę nie jest dostępne, tj. pacjenci z owrzodzeniem podudzi w czasie badania przesiewowego
- Brak zdolności podejmowania decyzji (na przykład z powodu poważnych zaburzeń poznawczych) i brak dostępnego LAR
- Osoby nieanglojęzyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Spodziewany
Próba 120 pacjentów w wieku 60 lat lub starszych przyjętych na Oddział Medycyny Ogólnej w Duke University Hospital zostanie włączona do prospektywnego badania kohortowego.
Próbka dla wygody zostanie pobrana z losowej dziennej listy przyjęć na leki ogólne; przyjęcia weekendowe zostaną wykluczone, ponieważ pacjenci ci nie zostaną schwytani w ciągu 24 godzin od przyjęcia do szpitala.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowita liczba minut aktywności (na podstawie obiektywnych danych z akcelerometru).
Ramy czasowe: Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
|
Całkowita liczba minut bezczynności (na podstawie obiektywnych danych z akcelerometru).
Ramy czasowe: Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowita liczba kroków (na podstawie obiektywnych danych z akcelerometru).
Ramy czasowe: Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
Długość pobytu w szpitalu lub do 7 dni w trakcie pobytu pacjenta w szpitalu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Juliessa Pavon, Duke University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00056253
- R03AG048007-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .