Leitlinien zur VTE-Prophylaxe bei hospitalisierten älteren Menschen
Einhaltung der Richtlinien zur Prophylaxe venöser Thromboembolien bei älteren Menschen im Krankenhaus
Der leitliniengerechte Einsatz einer pharmakologischen Prophylaxe gegen venöse Thromboembolien (VTE) legt den Schwerpunkt auf die Bewertung der Mobilität. Mobilität ist ein zentraler Bestandteil der Risikostratifizierung. Eine schlechte Mobilitätsbewertung durch Anbieter kann ein erhebliches Hindernis für den angemessenen Einsatz der VTE-Prophylaxe darstellen. Das Ziel der Forscher besteht darin, vorzuschlagen, festzustellen, ob der Grad der Mobilität während des Krankenhausaufenthalts genutzt wird, um den Einsatz und die Dauer der VTE-Prophylaxe bei medizinisch kranken, hospitalisierten älteren Menschen zu beeinflussen. Um dieses Ziel zu erreichen, wird der Prüfer prospektive Beobachtungsdaten sammeln, um die stationäre Mobilität mithilfe von am Patienten montierten Beschleunigungsmessern während des Krankenhausaufenthalts des Patienten objektiv zu messen.
Das Ziel des Forschers besteht darin, die Angemessenheit des Einsatzes der VTE-Prophylaxe bei Patienten zu verbessern, bei denen das Schadensrisiko den Nutzen überwiegen kann. Die Ergebnisse dieser Studie werden wichtige Erkenntnisse über den Einsatz der Risikobewertung und den Zusammenhang zwischen Patientenmobilität und VTE-Prophylaxe liefern. Diese Ergebnisse sind von entscheidender Bedeutung für das Verständnis, wie die nächsten Schritte zur Verbesserung der angemessenen Anwendung und Sicherheit von Antikoagulanzien bei hospitalisierten älteren Erwachsenen unternommen werden können. Informationen aus dieser Studie könnten in zukünftigen Vorschlägen zur Untersuchung von Interventionen verwendet werden, um letztendlich die Krankenhauspraxis bei der Pflege älterer Erwachsener zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27701
- Duke University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 60 oder älter
- Zulassung zum Studium der Allgemeinmedizin an der Duke University
Ausschlusskriterien:
- Klare Kontraindikationen für eine pharmakologische VTE-Prophylaxe
- Sie werden während ihres Index-Krankenhausaufenthalts operiert
- Zum Beobachtungszulassungsstatus
- Bei Unterdruckraum-Atemisolation
- Die Stelle am Handgelenk ist nicht verfügbar, d. h. das Tragen bilateraler Infusionen am Handgelenk, Hautschädigung zum Zeitpunkt des Screenings
- Die Knöchelstelle ist nicht verfügbar, d. h. Patienten mit Beingeschwüren zum Zeitpunkt des Screenings
- Mangelnde Entscheidungsfähigkeit (z. B. aufgrund einer schweren kognitiven Beeinträchtigung) und kein LAR verfügbar
- Nicht-Englisch-Sprecher
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Prospektiv
Eine Stichprobe von 120 Patienten im Alter von 60 Jahren oder älter, die am Duke University Hospital in die Allgemeinmedizin aufgenommen wurden, wird in die prospektive Kohortenstudie aufgenommen.
Eine praktische Stichprobe wird aus einer zufälligen täglichen Liste von Aufnahmen in der Allgemeinmedizin abgeleitet; Wochenendeinweisungen sind ausgeschlossen, da diese Patienten nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Krankenhauseinweisung erfasst werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtzahl der Aktivitätsminuten (unter Verwendung objektiver Beschleunigungsmesserdaten).
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
|
Gesamtzahl der Minuten der Inaktivität (unter Verwendung objektiver Beschleunigungsmesserdaten).
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtzahl der Schritte (unter Verwendung objektiver Beschleunigungsmesserdaten).
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
Dauer des Krankenhausaufenthalts oder bis zu 7 Tage während des Krankenhausaufenthalts des Patienten.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Juliessa Pavon, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00056253
- R03AG048007-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Venöse Thromboembolie
-
B.Braun Médical - CoE ChasseneuilNoch keine RekrutierungDie Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports
-
Hao LiuAbgeschlossenChronische Venenerkrankung (CVD), Venencompliance, Venous Clinical Severity Score (VCSS)China