シスタチン SN はフィチン酸に結合し、非ヘム鉄の生物学的利用能を予測する
唾液シスタチン SN はフィチン酸に結合し、フィチン酸補給による非ヘム鉄バイオアベイラビリティの予測因子です
フィチン酸は、鉄のバイオアベイラビリティの阻害剤として知られていますが、長期にわたる研究では、単一の食事研究と比較して誇張された可能性のある結果が示唆されており、時間の経過とともにフィチン酸の適応が指摘されています. 唾液中のプロリンに富むタンパク質は、タンニンと鉄のキレート化を減少させることがわかっていますが、研究では、フィチン酸適応をもたらす可能性のある唾液中タンパク質の変化は調査されていません. この研究の主な目的は次のとおりです。1) フィチン酸が経時的に摂取された場合に鉄のバイオアベイラビリティまたはステータスに影響を与えるかどうかを判断すること、2) 唾液中のタンパク質産生がフィチン酸の補給によって鉄のバイオアベイラビリティに影響を与えるかどうかをテストすること、および 3) in vitro フィチン酸を調査すること唾液結合。 副次的な目的には、唾液タンパク質産生および鉄吸収の尺度としての渋味の信頼性の評価が含まれていました。
この研究は、18 ~ 35 歳の 7 人の女性の鉄吸収研究で実施され、4 週間、1 日 3 回の定期的な補充の前後に 350 mg のフィチン酸を補充した場合の鉄のバイオアベイラビリティを決定しました。 鉄の直接吸収は、曲線下面積を使用して測定されました。 鉄の状態は、ヘモグロビンとフェリチンの変化によって測定され、参加者の c 反応性タンパク質レベルによって調整されました。 食事チャレンジ中のサプリメント摂取の前後に唾液サンプルを採取し、HPLC および ELISA で分析しました。 各食事チャレンジの終わりに渋味試験を行った。 インビトロの唾液-フィチン酸モデリングは、HPLC、MALDI-TOF、および ELISA で調査されました。 鉄の吸収とステータス マーカーは ANOVA によって分析され、混合モデリングとそれに続く最小有意差によるペアワイズ比較が行われました。 ピアソンの相関関係を使用して、唾液タンパク質と収斂性を鉄の生物学的利用能と相関させました。
本研究は、フィチン酸消費が鉄のバイオアベイラビリティーに及ぼすおおよその影響と、唾液タンパク質に関する経時的な貯蔵に関する重要な情報を提供します。 また、時間の経過とともにフィチン酸を消費する唾液タンパク質の役割についても説明します。 データはまた、フィチン酸適応の根底にある可能性のある生理学的メカニズムと、他の人よりもうまく適応する個人を検出する可能な方法を描写するのにも役立ちます.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kansas
-
Manhattan、Kansas、アメリカ、66502
- Physical Activity and Nutrition Research Consortium
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 女性、18~35歳
- 非肥満 BMI (18-29.9)
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 口腔疾患
- 消化器疾患
- タバコ使用者
- ヘビーアルコールユーザー
- 妊娠(妊娠検査による評価)
- 授乳
- 鉄のバイオアベイラビリティに影響を与える医薬品
- ビタミンまたはミネラルの補給(ビタミンB12以外)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:フィチン酸 350mg
0週目(補給前)および4週目(補給後)に350mgのフィチン酸(イノシトール六リン酸)
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350mgのフィチン酸(イノシトール六リン酸)を1日3回、4週間
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の 0 週目および 4 週目での食事チャレンジ後の曲線下面積のベースラインからエンドラインまでの変化
時間枠:ベースラインと 4 週間
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曲線下面積の変化は、0週目と4週目に硫酸第一鉄と濃縮タンニン補給を含む試験食を投与した後に測定されます
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ベースラインと 4 週間
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介入の0週目と4週目におけるベースラインからエンドラインへのヘモグロビンと血清フェリチンの変化
時間枠:ベースラインと 4 週間
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フェリチンとヘモグロビンの変化は、0週目と4週目に試験食の投与前に測定されます
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ベースラインと 4 週間
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介入の0週目と4週目の唾液タンパク質の変化
時間枠:ベースラインと 4 週間
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唾液タンパク質のHPLC測定は、介入の0週目と4週目に試験食の前後に採取された唾液から分析されます
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ベースラインと 4 週間
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Brian L Lindshield, Ph.D.、Kansas State University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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