健康な成人の歩行パターンに対するスタビリティ ブーツの影響
2019年11月1日 更新者：Institute for Biomechanics, ETH Zürich
足首の歪み、骨折、関節固定術、または先天性欠損症などの足首の怪我の後、足首のサポートは関節の可動域を制限し、痛みの緩和を助け、損傷した組織の負荷を制御し、正常な歩行パターンの回復を促進します. 歩行分析は、整形外科、スポーツ科学、リハビリテーションに応用されています。 数多くの測定システムと方法により、人間の動きを正確に分析できます。
この研究は、健康な成人の 2 つの条件 (水平歩行とランプ歩行) における標準的な歩行パラメータでの 2 つの修正可能な安定性ブーツ (Ortho® Tri-Phase と VACOped®) の歩行分析を記述および比較し、対照群と比較するように設定されています。室内履き。
調査の概要
詳細な説明
参加者は歩行ラボで 1 つのセッションに参加しています。
ここでは、通常の靴と 2 つの修正可能なスタビリティ ブーツを使用して歩行中に測定されます。
セッションの所要時間は通常 3 時間です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ZH
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Zurich、ZH、スイス、8093
- Institute for Biomechanics ETH Zürich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康
- 18～45歳
- 靴のサイズ 5,6,9 または 10
除外基準:
- 下肢の怪我
- 下肢の以前の手術
- 神経筋障害
- 歩行能力の制限
- 現在の治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Controll-VACOped-Ortho Tri
すべての参加者は、対照群と 2 つの介入群に属しています。
足首関節の動きの瞬間的な変化を分析します。
コントロールのために、参加者はスポーツ シューズを履いています。このグループは、最初の介入として VACOped を受けました。
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足首関節の動きの制限
足首関節の動きの制限
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実験的：Controll-Ortho Tri-VACOped
すべての参加者は、対照群と 2 つの介入群に属しています。
足首関節の動きの瞬間的な変化を分析します。
コントロールのために、参加者はスポーツ シューズを履いています。このグループは、Ortho Tri の最初の介入を受けました。
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足首関節の動きの制限
足首関節の動きの制限
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ROM足関節
時間枠：セッションの所要時間は通常 3 時間です
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足首関節運動 ROM 矢状左、歩行中
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セッションの所要時間は通常 3 時間です
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対称指数
時間枠：セッションの所要時間は通常 3 時間です
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対称指数は、ステップ長の差の % を表します。インデックス = 2*100*(左のステップ長 - 右のステップ長)/(左のステップ長 + 右のステップ長) この尺度には単位がありません。
0 は、完全な対称歩行を表します。
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セッションの所要時間は通常 3 時間です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Silvio Lorenzetti, PhD、Institute for Biomechanics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月30日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月1日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。