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15 早産児の全身麻酔管理

2017年2月7日 更新者:Ahmet Selim Ozkan、Inonu University

未熟児網膜症に対するダイオードレーザー光凝固術を受けている15人の早産児における全身麻酔管理:レトロスペクティブ研究

早産児の麻酔管理は、麻酔科医にとって難しいものです。 初歩的な体格のため、合併症、気道の問題、体温調節不全、薬物代謝不全など、多くの医学的および身体的問題が疾患の治療に見られます. この回顧的研究は、未熟児網膜症 (ROP) のダイオード レーザー光凝固 (DLP) を受けている未熟児の周術期管理と術後経過を評価します。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、2014 年から 2016 年の間に DLP を受けた ROP の麻酔チャートから、15 人の早産児の臨床データと麻酔プロセスを遡及的に調査します。 この提示されたレトロスペクティブ研究は、施設内臨床研究倫理委員会によって確認されました。 妊娠 30 週未満の新生児熱傷および 2000 g 未満の低出生体重児が研究に参加しました。 研究から除外された乳児はいなかった。 早産児は手術前に評価され、両親からインフォームドコンセントが得られました。 妊娠期間、米国麻酔学会 (ASA) の身体状態スコア、受胎後年齢、出生時および手術時の体重、麻酔および手術の期間、手術時の血糖値、気道の管理、総入院期間、鎮痛を記録しました。管理、合併症および合併症。 徐脈 (

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44090
        • Inonu University Medical Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

未熟児網膜症で手術を受けた患者さん。

説明

包含基準:

  • ROPを適用することが決定されたすべての早産児

除外基準:

  • 除外された患者はいなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔管理の特徴
これらのデータの平均値を評価します。
早産児の全身麻酔管理
合併症
これらのデータの平均値を評価します。
早産児の全身麻酔管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気道の管理
時間枠:2年まで
気道の管理
2年まで
妊娠期間
時間枠:2年まで
妊娠期間
2年まで
米国麻酔科学会の身体状態スコア
時間枠:2年まで
米国麻酔科学会の身体状態スコア
2年まで
ポスト・コンセプチュアル・エイジ
時間枠:2年まで
ポスト・コンセプチュアル・エイジ
2年まで
出生時と手術時の体重
時間枠:2年まで
出生時と手術時の体重
2年まで
麻酔と手術の期間
時間枠:2年まで
麻酔と手術の期間
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月7日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASOZKAN-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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