15例早产儿全身麻醉处理
2017年2月7日 更新者：Ahmet Selim Ozkan、Inonu University
15 例早产儿接受二极管激光光凝术治疗早产儿视网膜病变的全身麻醉管理：一项回顾性研究
早产儿的麻醉管理对麻醉师来说是一项挑战。
由于身材矮小，在治疗疾病时出现了许多医学和身体问题，如并发症、气道问题、体温失调和药物代谢不足。
本回顾性研究评估了早产儿接受二极管激光光凝术 (DLP) 治疗早产儿视网膜病变 (ROP) 的围手术期管理和术后过程。
研究概览
详细说明
参加者回顾性调查2014-2016年行DLP的15例麻醉图带ROP早产儿的临床资料及麻醉过程。
本回顾性研究得到了机构临床研究伦理委员会的确认。
妊娠 30 周以下的烧伤新生儿和 2000 克以下的低出生体重被纳入研究。
没有婴儿被排除在研究之外。
手术前对早产儿表示赞赏，并获得其父母的知情同意。
我们记录了胎龄、美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况评分、孕后年龄、出生和手术时体重、麻醉和手术持续时间、手术时血糖值、气道管理、总住院时间、镇痛管理、并发症和合并症。
心动过缓 (
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Malatya、火鸡、44090
- Inonu University Medical Faculty
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 3年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因早产儿视网膜病变而接受手术的患者。
描述
纳入标准：
- 所有决定应用 ROP 的早产儿
排除标准：
- 没有患者被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
麻醉管理的特点
评估这些数据的平均值。
|
早产儿的全身麻醉管理
|
|
合并症
评估这些数据的平均值。
|
早产儿的全身麻醉管理
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气道管理
大体时间：长达 2 年
|
气道管理
|
长达 2 年
|
|
胎龄
大体时间：长达 2 年
|
胎龄
|
长达 2 年
|
|
美国麻醉师协会身体状况评分
大体时间：长达 2 年
|
美国麻醉师协会身体状况评分
|
长达 2 年
|
|
后概念时代
大体时间：长达 2 年
|
后概念时代
|
长达 2 年
|
|
出生和手术时的体重
大体时间：长达 2 年
|
出生和手术时的体重
|
长达 2 年
|
|
麻醉和手术时间
大体时间：长达 2 年
|
麻醉和手术时间
|
长达 2 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月2日
首次发布 (估计)
2017年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月7日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.