Yleisanestesian hoito 15 keskosella
tiistai 7. helmikuuta 2017 päivittänyt: Ahmet Selim Ozkan, Inonu University
Yleisanestesian hoito 15 keskosen diodilaserfotokoagulaatiossa keskosten retinopatian hoitoon: Retrospektiivinen tutkimus
Keskosten anestesian hallinta on haastavaa anestesiologille.
Alkeellisesta rakenteesta johtuen monia lääketieteellisiä ja fyysisiä ongelmia on ilmennyt sairauksien hoidossa, kuten komplikaatioita, hengitystieongelmia, lämpötilan epäsäännöllisyyttä ja puutteellista lääkeaineenvaihduntaa.
Tämä retrospektiivinen tutkimus arvioi perioperatiivista hoitoa ja leikkauksen jälkeistä kulkua keskosilla, joille tehdään diodilaserfotokoagulaatio (DLP) keskosen retinopatian (ROP) vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat tutkivat takautuvasti kliinisiä tietoja ja anestesiaprosessia 15 keskosesta anestesiakaavioista ROP:lla, joille tehtiin DLP vuosina 2014–2016.
Tämän esitellyn retrospektiivisen tutkimuksen vahvisti Institutional Clinical Research Ethics Board.
Tutkimukseen otettiin vastasyntyneiden palovammat alle 30 raskausviikolla ja pieni syntymäpaino alle 2000 g.
Yhtään vauvaa ei jätetty tutkimuksen ulkopuolelle.
Keskosia arvostettiin ennen leikkausta ja heidän vanhemmiltaan saatiin tietoinen suostumus.
Kirjasimme raskausiän, American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan pisteet, käsitteellisen iän, syntymän ja leikkauksen painon, anestesian ja leikkauksen keston, verensokeriarvot leikkauksessa, hengitysteiden hallinnan, sairaalassaoloajan kokonaismäärän, analgesia hoitoon, komplikaatioihin ja liitännäissairauksiin.
Bradykardia (
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44090
- Inonu University Medical Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 3 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joille leikattiin ennenaikaisen retinopatian vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki keskoset, jotka päätettiin soveltaa ROP:ta
Poissulkemiskriteerit:
- Yhtään potilasta ei suljettu pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anestesian hallinnan ominaisuudet
Arvioi näiden tietojen keskiarvo.
|
keskosten yleisanestesian hoito
|
|
Liitännäissairaudet
Arvioi näiden tietojen keskiarvo.
|
keskosten yleisanestesian hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hengitysteiden hallinta
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
hengitysteiden hallinta
|
jopa 2 vuotta
|
|
raskausikä
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
raskausikä
|
jopa 2 vuotta
|
|
American Society of Anesthesiologists fyysisen tilan pisteet
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
American Society of Anesthesiologists fyysisen tilan pisteet
|
jopa 2 vuotta
|
|
post-käsitteellinen ikä
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
post-käsitteellinen ikä
|
jopa 2 vuotta
|
|
paino syntymässä ja leikkauksessa
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
paino syntymässä ja leikkauksessa
|
jopa 2 vuotta
|
|
anestesian ja leikkauksen kesto
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
anestesian ja leikkauksen kesto
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASOZKAN-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .