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小児および青少年の姿勢改善のための理学療法治療は月に 1 回と週に 1 回の違い

2020年1月5日 更新者:Assuta Hospital Systems

姿勢の問題や腰痛に悩む小児および青少年の姿勢改善のための理学療法治療は月に1回と理学療法は週に1回の比較

この研究は、筋力の柔軟性と持久力を高めるための姿勢意識訓練を含む理学療法治療が腰痛と姿勢行動を改善するかどうかをテストするために臨床現場で計画されたものです。 研究は2つのグループで構成され、基本治療グループは月に1回、3か月間1対1の治療を受ける。介入グループは追加のグループ療法を週に1回受ける。

調査の概要

詳細な説明

背景: 小児および青少年の腰痛の生涯有病率は 32% ~ 66% の範囲です。 この有病率は年齢が上がるにつれて高くなり、17歳では成人の有病率と同じになります。 以前の腰痛のエピソードは、次の腰痛の危険因子を予測するものであるため、最初の腰痛が起こる前であっても、若いうちに予防ケアを行う必要があります。 悪い姿勢は、子供の腰痛の危険因子の1つであることが判明しました。 中立的な姿勢をとった青少年は、姿勢が悪い青少年に比べて腰痛の有病率が低かった。 長時間の前かがみの座り方は腰痛と関連していました。 知識に重点を置いた予防教育プログラムでは、姿勢行動の効果的な変化は示されませんでした。 したがって、研究者らは運動に集中した方が良いと結論付けました。

研究目標: 姿勢の動作、胸郭の湾曲角度、腰痛に関して、良い姿勢を保つための理学療法を週に 1 回と月に 1 回行った場合の比較。

研究の種類: ランダム化、介入、盲検。 方法と手順 対象者: この研究には、腰痛の有無にかかわらず、悪い背中の姿勢に悩む 10 ~ 18 歳の小児および青少年 50 人が含まれます。

手順: この研究は 2 つのグループで構成されます。両グループは月に 1 回の個人的なミーティングと、毎日自宅で運動するプログラムを受けます。 治療グループはさらに週に1回グループ会議を行いますが、対照グループは会議を行いません。 介入プログラムには、身体的な意識と良い姿勢の練習、柔軟性、筋力、筋持久力を高める練習が含まれます。

測定ツール:胸部の湾曲角度を測定するためのデジタル傾斜計。 姿勢の癖を計測する姿勢観察。 VAS SCALEでLBPを測定するための腰痛と姿勢習慣のアンケート、参加者の姿勢に関する知識と習慣(人口統計データを含む)。 保護者の知識や考え方を測る保護者アンケート。

研究仮説:姿勢行動、胸郭の湾曲角度、腰痛は両方のグループで改善しますが、治療グループの方が改善します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jerusalem-Hashfela
      • Modiin、Jerusalem-Hashfela、イスラエル、7177806
        • Phisical Therapy Clinic Maccabi Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 悪い姿勢や腰痛のため、小児科医または整形外科医から理学療法治療を紹介された小児および青少年
  2. 理学療法クリニックでは、これがまさに悪い姿勢、または悪い姿勢に伴う腰痛の状態であることが判明しました。
  3. 10~18歳
  4. 彼らはインフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

  1. 構造的側弯症(コブ角が20°を超え、リッサーサインが3以下)または構造的後弯症(40°を超え、リッサーサインが3以下またはショイアマン病)としての構造劣化のリスクに苦しむ小児および青少年
  2. 脳性麻痺、若年性関節リウマチ、悪性腫瘍などの神経内科系または整形外科系の重度の健康状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:月に1回と週に1回。

月に一度、姿勢行動の理学療法治療に個人的に参加します。

さらに週に一度の運動グループミーティング。 介入プログラムには、鏡を使った身体意識の向上、正しい姿勢の練習、柔軟性、筋力、筋持久力の訓練が含まれます。

すべての参加者は、毎日パフォーマンスのために 10 ~ 15 分間の運動を行います。 このグループの参加者は、週に 1 回、グループ演習のミーティングも受けます。そのミーティングは 45 分間で、在宅ワークなどとして与えられた演習が含まれます。

合計期間 12 週間/3 か月

姿勢行動のための理学療法治療: 介入プログラムには、鏡を使用した身体意識の向上、良い姿勢の練習、柔軟性、筋力、筋持久力のための練習が含まれます。

すべての参加者は、毎日パフォーマンスのために 10 ~ 15 分間の運動を行います。

アクティブコンパレータ:月に一度だけ。

月に一度、姿勢行動の理学療法治療のみを行う個人的なミーティング。

介入プログラムには、鏡を使った身体意識の向上、正しい姿勢の練習、柔軟性、筋力、筋持久力の訓練が含まれます。

すべての参加者は、毎日パフォーマンスのために 10 ~ 15 分間の運動を行います。 合計期間 12 週間/3 か月

姿勢行動のための理学療法治療: 介入プログラムには、鏡を使用した身体意識の向上、良い姿勢の練習、柔軟性、筋力、筋持久力のための練習が含まれます。

すべての参加者は、毎日パフォーマンスのために 10 ~ 15 分間の運動を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸椎後弯角
時間枠:2タイムポイント。介入開始前と3か月後。

正常な胸椎後弯角度は 25° ~ 40° の範囲です。 デジタル傾斜計を T1 と T12 の棘突起に当てて測定し、その 2 つの数値を引いた結果が結果となります。

参加者は、自分が最も良いと思う姿勢で立ってみてください。

2タイムポイント。介入開始前と3か月後。
腰痛
時間枠:2タイムポイント。介入開始前と3か月後。
VAS スケール 0-10 0 痛みなし 1-2 非常に軽い痛み 2-3 軽度の痛み 4-6 中程度の痛み 7-8 強い痛み 9-10 非常に強い痛み
2タイムポイント。介入開始前と3か月後。
背中の姿勢の動作
時間枠:2タイムポイント。介入開始前と3か月後。

研究者は参加者を 8 つの異なる姿勢で観察します: 待合室に座っている、治療室に歩いている、セラピストの前に座っている、床にマットレスを置く、6 つの姿勢で運動する、座位で運動する、立った姿勢で運動する、ポジション間の変更。 各ポジションには、0-悪い姿勢、1-普通 2-良い姿勢としてサブスコアが与えられます。 全体的な姿勢行動: グレード 0 から 16 までを含む 8 つの観察すべてで構成されました。 スコアが高いほど、動作が良好であることを示します。

自発的行動は、自発的特徴を持つ 4 つのすすり泣きスコアで構成されていました。治療を待って座っている、部屋に歩いて入る、治療中に座っている、および運動間の移行です。 これら 4 つの合計は 0 ~ 8 の範囲になります。 スコアが高いほど、より良い動作になります。

2タイムポイント。介入開始前と3か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Asaf Peretz, MD、Deputy Medical Director-Maccabi Health Services-Jerusalem hashfela
  • スタディディレクター:Neta Vitman, PT BA、Phisical Therapy Maccabi Health services-Modiin Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月15日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月5日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Assuta-0133-16-ASMC-AP-CTIL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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