挿管できない/酸素化できないシミュレーションでの視線追跡技術を使用した視覚的知覚の調査
2017年5月1日 更新者：Issam Tanoubi、Université de Montréal
この観察研究の目的は、視線追跡技術を使用して、主治医とレジデントが挿管不可/酸素化不可 (CICO) のシナリオとシミュレートされたシナリオを見ている間の視覚的な関心を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
モントリオール大学の麻酔科の主治医とレジデントは、自発的に採用されました。
成人の予期せぬ挿管困難を管理するために Difficult Airway Society から提案された CICO アルゴリズムに基づく 13 分間のビデオ (3) は、モントリオール大学のシミュレーション センターで、忠実度の高い設定を使用して作成されました。
シナリオは、麻酔後のケアユニットにいる頸部カラーを装着した患者に関するものでした。
ビデオ全体を通して、患者は呼吸不全に悪化する呼吸困難の増加を示しています。
麻酔科医は換気、挿管、ラリンジアル マスクの挿入に失敗し、輪状甲状腺切開術に至りました。
参加者全員がシナリオが放送される画面を見ていました。
スクリーンには、視線データを自動的に集計するアイトラッキング システムである TobiiEyeX® が搭載されていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
モントリオール大学麻酔科の研修医と主治医
説明
包含基準:
- モントリオール大学麻酔科の研修医と主治医
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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住民
動画を見ていたモントリオール大学麻酔科の麻酔レジデント
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高忠実度設定を使用してモントリオール大学シミュレーション センターで作成された、難気道協会から提案された CICO アルゴリズムに基づく 13 分間のビデオ。
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主治医
動画を見ていたモントリオール大学麻酔科の主治医たち
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高忠実度設定を使用してモントリオール大学シミュレーション センターで作成された、難気道協会から提案された CICO アルゴリズムに基づく 13 分間のビデオ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の固視までの時間と関心のある領域の合計表示時間の差。
時間枠：プライマリ エンドポイントは、参加者がビデオを視聴している間の 15 分間で収集されます。
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スクリーンには、視線データを自動的に集計するアイトラッキング システムである TobiiEyeX® が搭載されていました。
ディスプレイは 7 つの関心領域 (AOI) に分割されました。
Tobii Studio® プログラムを使用してデータを収集し、さまざまな AOI の合計視聴時間 (TVD) を取得しました。
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プライマリ エンドポイントは、参加者がビデオを視聴している間の 15 分間で収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Komi Sodoke, Msc、Université de Montréal
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年2月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月10日
最初の投稿 (実際)
2017年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月1日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Expertise-2016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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