Исследование визуального восприятия с использованием технологии отслеживания глаз в моделировании невозможности интубации/невозможности оксигенации
1 мая 2017 г. обновлено: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Целью этого обсервационного исследования с использованием технологии отслеживания взгляда является сравнение зрительных интересов между лечащими врачами и жителями, наблюдающими сценарий «Невозможно интубировать/не может оксигенировать» (CICO) по сценарию и смоделированному сценарию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лечащие врачи и резиденты кафедры анестезиологии Университета Монреаля были набраны на добровольной основе.
13-минутное видео, основанное на алгоритме CICO, предложенном Обществом трудных дыхательных путей, для управления непредвиденной сложной интубацией у взрослых (3) было снято в Симуляционном центре Университета Монреаля с использованием настроек высокой точности.
Сценарий был о пациенте с шейным воротником в посленаркозном отделении.
На протяжении всего видео у пациента нарастает респираторный дистресс, переходящий в дыхательную недостаточность.
Анестезиологу не удается провести вентиляцию легких, интубацию и введение ларингеальной маски, что приводит к крикотиреоидотомии.
Все участники смотрели на экран, на котором транслировался сценарий.
Экран был оснащен TobiiEyeX®, системой слежения за взглядом, которая автоматически собирает данные о взгляде.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Резиденты и лечащие врачи отделения анестезии Университета Монреаля
Описание
Критерии включения:
- Резиденты и лечащие врачи отделения анестезии Университета Монреаля
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Жители
Анестезиологи из отделения анестезии Монреальского университета, которые смотрели видео.
|
13-минутное видео, основанное на алгоритме CICO, предложенном Обществом трудных дыхательных путей, которое было создано в Симуляционном центре Университета Монреаля с использованием настроек высокой точности.
|
|
Лечащие врачи
Лечащие врачи из отделения анестезии Монреальского университета, которые смотрели видео.
|
13-минутное видео, основанное на алгоритме CICO, предложенном Обществом трудных дыхательных путей, которое было создано в Симуляционном центре Университета Монреаля с использованием настроек высокой точности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница между временем до первой фиксации и общей продолжительностью просмотра интересующих областей.
Временное ограничение: Первичная конечная точка собирается в течение 15 минут на протяжении всего просмотра видео участником.
|
Экран был оснащен TobiiEyeX®, системой слежения за взглядом, которая автоматически собирает данные о взгляде.
Дисплей был разделен на семь областей интересов (AOI).
Данные были собраны с использованием программы Tobii Studio® для получения общей продолжительности просмотра (TVD) различных AOI.
|
Первичная конечная точка собирается в течение 15 минут на протяжении всего просмотра видео участником.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Expertise-2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .