Exploration de la perception visuelle à l'aide de la technologie de suivi oculaire dans une simulation Impossible d'intuber/Impossible d'oxygéner
1 mai 2017 mis à jour par: Issam Tanoubi, Université de Montréal
À l'aide de la technologie de suivi oculaire, le but de cette étude observationnelle est de comparer les intérêts visuels entre les médecins traitants et les résidents qui regardent un scénario scénarisé et simulé Cannot Intubate/Cannot Oxygenate (CICO).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les médecins traitants et les résidents du département d'anesthésiologie de l'Université de Montréal ont été recrutés sur une base volontaire.
Une vidéo de 13 minutes basée sur un algorithme CICO suggéré par la Difficult Airway Society pour gérer l'intubation difficile imprévue chez les adultes (3) a été produite au Centre de simulation de l'Université de Montréal en utilisant des paramètres haute fidélité.
Le scénario concernait un patient, avec un collier cervical, dans l'unité de soins post-anesthésiques.
Tout au long de la vidéo, le patient présente une détresse respiratoire croissante évoluant vers une insuffisance respiratoire.
L'anesthésiste ne parvient pas à ventiler, intuber et insérer un masque laryngé conduisant à une cricothyroïdotomie.
Tous les participants regardaient un écran sur lequel le scénario était diffusé.
L'écran était équipé de TobiiEyeX®, un système de suivi oculaire qui agrège automatiquement les données du regard.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents et médecins traitants du Département d'anesthésie de l'Université de Montréal
La description
Critère d'intégration:
- Résidents et médecins traitants du Département d'anesthésie de l'Université de Montréal
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Résidents
Résidents en anesthésie du Département d'anesthésie de l'Université de Montréal qui regardaient la vidéo
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Une vidéo de 13 minutes basée sur un algorithme CICO suggéré par la Difficult Airway Society qui a été produit au Centre de simulation de l'Université de Montréal en utilisant des paramètres haute fidélité.
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Médecins traitants
Médecins traitants du département d'anesthésie de l'Université de Montréal qui regardaient la vidéo
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Une vidéo de 13 minutes basée sur un algorithme CICO suggéré par la Difficult Airway Society qui a été produit au Centre de simulation de l'Université de Montréal en utilisant des paramètres haute fidélité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence entre le temps de première fixation et la durée totale de visualisation des zones d'intérêt.
Délai: Le critère primaire est collecté pendant 15 minutes, tout au long du visionnage de la vidéo par le participant
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L'écran était équipé de TobiiEyeX®, un système de suivi oculaire qui agrège automatiquement les données du regard.
L'affichage a été divisé en sept zones d'intérêt (AOI).
Les données ont été collectées à l'aide du programme Tobii Studio® pour obtenir la durée totale de visionnage (TVD) des différents AOI.
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Le critère primaire est collecté pendant 15 minutes, tout au long du visionnage de la vidéo par le participant
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2017
Première publication (Réel)
15 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Expertise-2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .