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Exploration der visuellen Wahrnehmung unter Verwendung von Eye-Tracking-Technologie in einer Cannot Intubate/Cannot Oxygenate-Simulation

1. Mai 2017 aktualisiert von: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mithilfe der Eye-Tracking-Technologie die visuellen Interessen von behandelnden Ärzten und Bewohnern zu vergleichen, die sich ein geskriptetes und simuliertes Szenario mit Cannot Intubate/Cannot Oxygenate (CICO) ansehen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Behandelnde Ärzte und Assistenzärzte der Abteilung für Anästhesiologie der Université de Montréal wurden auf freiwilliger Basis rekrutiert. Ein 13-minütiges Video, das auf einem vorgeschlagenen CICO-Algorithmus der Difficult Airway Society basiert, um unerwartet schwierige Intubationen bei Erwachsenen zu bewältigen (3), wurde am Simulationszentrum der Universität von Montreal unter Verwendung von High-Fidelity-Einstellungen produziert. Das Szenario handelte von einem Patienten mit einer Halskrause auf der Postanästhesiestation. Während des gesamten Videos zeigt der Patient eine zunehmende Atemnot, die sich bis zum Atemversagen verschlimmert. Der Anästhesist versäumt es, zu beatmen, zu intubieren und eine Larynxmaske einzusetzen, was zu einer Koniotomie führt. Alle Teilnehmer blickten auf einen Bildschirm, auf dem das Szenario übertragen wurde. Der Bildschirm war mit TobiiEyeX® ausgestattet, einem Eye-Tracking-System, das Blickdaten automatisch aggregiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Assistenzärzte und behandelnde Ärzte der Anästhesieabteilung der Universität von Montreal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte und behandelnde Ärzte der Anästhesieabteilung der Universität von Montreal

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einwohner
Anästhesisten der Anästhesieabteilung der Universität von Montreal, die sich das Video ansahen
Verhalten: Video
Ein 13-minütiges Video, das auf einem vorgeschlagenen CICO-Algorithmus der Difficult Airway Society basiert, der am Simulationszentrum der Universität von Montreal unter Verwendung von High-Fidelity-Einstellungen produziert wurde.
Behandelnde Ärzte
Behandelnde Ärzte der Anästhesieabteilung der Universität von Montreal, die sich das Video ansahen
Verhalten: Video
Ein 13-minütiges Video, das auf einem vorgeschlagenen CICO-Algorithmus der Difficult Airway Society basiert, der am Simulationszentrum der Universität von Montreal unter Verwendung von High-Fidelity-Einstellungen produziert wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differenz zwischen Zeit bis zur ersten Fixierung und Gesamtansichtsdauer von Interessengebieten.
Zeitfenster: Der primäre Endpunkt wird während 15 Minuten erfasst, während der Teilnehmer das Video ansieht
Der Bildschirm war mit TobiiEyeX® ausgestattet, einem Eye-Tracking-System, das Blickdaten automatisch aggregiert. Die Anzeige war in sieben Areas of Interest (AOI) unterteilt. Die Daten wurden unter Verwendung des Programms Tobii Studio® gesammelt, um die Gesamtbetrachtungsdauer (TVD) der verschiedenen AOIs zu erhalten.
Der primäre Endpunkt wird während 15 Minuten erfasst, während der Teilnehmer das Video ansieht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Montréal

Ermittler

  • Hauptermittler: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Expertise-2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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