Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkenning van visuele perceptie met behulp van eye-tracking-technologie in een simulatie die niet kan worden geïntubeerd/kan niet worden geoxygeneerd

1 mei 2017 bijgewerkt door: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Met behulp van eye-trackingtechnologie is het doel van deze observatiestudie om de visuele interesses te vergelijken tussen behandelende artsen en bewoners die kijken naar een gescript en gesimuleerd scenario van Cannot Intubate/Cannot Oxygenate (CICO).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Behandelende artsen en assistenten van de afdeling Anesthesiologie van de Université de Montréal werden op vrijwillige basis aangeworven. Een video van 13 minuten, gebaseerd op een voorgesteld CICO-algoritme van de Difficult Airway Society om onverwachte moeilijke intubatie bij volwassenen te beheersen (3), werd geproduceerd in het simulatiecentrum van de Universiteit van Montreal met behulp van high-fidelity-instellingen. Het scenario ging over een patiënt met een halskraag op de postanesthesieafdeling. Door de hele video heen vertoont de patiënt toenemende ademnood die verergert tot ademhalingsfalen. De anesthesioloog slaagt er niet in om te beademen, te intuberen en een larynxmasker in te brengen, wat leidt tot een cricothyreoïdotomie. Alle deelnemers keken naar een scherm waarop het scenario werd uitgezonden. Het scherm was uitgerust met TobiiEyeX®, een oogvolgsysteem dat automatisch blikgegevens verzamelt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bewoners en behandelend artsen van de anesthesieafdeling van de Universiteit van Montreal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners en behandelend artsen van de anesthesieafdeling van de Universiteit van Montreal

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bewoners
Anesthesie-inwoners van de anesthesieafdeling van de Universiteit van Montreal die de video aan het bekijken waren
Gedragsmatig: Video
Een video van 13 minuten, gebaseerd op een voorgesteld CICO-algoritme van de Difficult Airway Society, geproduceerd in het simulatiecentrum van de Universiteit van Montreal met behulp van high-fidelity-instellingen.
Behandelende artsen
Behandelende artsen van de anesthesieafdeling van de Universiteit van Montreal die de video aan het bekijken waren
Gedragsmatig: Video
Een video van 13 minuten, gebaseerd op een voorgesteld CICO-algoritme van de Difficult Airway Society, geproduceerd in het simulatiecentrum van de Universiteit van Montreal met behulp van high-fidelity-instellingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil tussen tijd tot eerste fixatie en totale weergaveduur van interessegebieden.
Tijdsspanne: Het primaire eindpunt wordt verzameld gedurende 15 minuten, tijdens het bekijken van de video door de deelnemer
Het scherm was uitgerust met TobiiEyeX®, een oogvolgsysteem dat automatisch blikgegevens verzamelt. Het display was verdeeld in zeven Areas of Interest (AOI). Gegevens werden verzameld met behulp van het Tobii Studio®-programma om de totale weergaveduur (TVD) van de verschillende AOI's te verkrijgen.
Het primaire eindpunt wordt verzameld gedurende 15 minuten, tijdens het bekijken van de video door de deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université de Montréal

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Expertise-2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren